Metodo De Schotten-Baumann

En el método de Schotten-Baumann de benzoilación, la amina, o su sal, se disuelve o suspende en un ligero exceso de 8-15 por ciento solución de hidróxidode sodio, un pequeño exceso (aproximadamente 10-15% más de la cantidad teórica) de cloruro de benzoilo se añade después y la mezcla se agitavigorosamente en un recipiente con tapón (o bien la mezcla se agita mecánicamente). Producto de benzoilación sin problemas y el derivado de benzoilo escasamentesoluble se separa como un sólido. el uso del medio acuoso es posible porque el hidróxido de sodio sólo lentamente hidroliza el exceso de cloruro de benzoílopara dar benzoato de sodio y cloruro de sodio que permanecen en disolución

Los compuestos de benzoilo frecuencia ocluir las trazas de cloruro de benzoílosin cambios, que por lo tanto escapa por la hidrólisis alcalina, es por lo tanto recomendable, siempre que sea posible, a los derivados de benzoilorecristalizar a partir de metanol, etanol o alcohol rectificado, ya que estos disolventes se esterificar el cloruro de ácido y sin cambios para eliminar estaúltima a partir del material recristalizado. a veces el compuesto benzoilo no cristalina bien; esta dificultad puede superarse con frecuencia por el uso dep-nitrobenzoilo o cloruro de 3,5-dinitrobenzoilo (Expt 6.161), que suele dar los derivados altamente cristalinos de alto punto de fusión. Compuestos debenzoilo se hidrolizan fácilmente por calentamiento con aproximadamente 70 por ciento de ácido sulfúrico (hidrólisis alcalina es muy lento para anilidas)