Micosis fungoide

Páginas: 3 (540 palabras) Publicado: 23 de octubre de 2013
Articulo publicado en 2010 por REV MEX
ACTUALIDADES TERAPEUTICAS DEL
LINFOMA CUTANEO DE CELULAS T / MICOSIS FUNGOIDE
Entre sus tratamientos actuales sobresalen medicamentos biológicos comointerferón, anticuerpos monoclonales, inhibidores de acetilación de histonas. Siendo el uso de interferón el patrón de referencia para tratamiento de linfoma cutáneo de células T.
Antiguamente se usabaIL2 como tratamiento de cáncer en estadios avanzados. Actualmente se sabe que la fisiopatología de linfoma cutáneo de células T hay aumento de receptores de células T, especialmente V beta, que producemás CD4 que CD8, útil para diagnostico cuando esta diseminada en sangre.
Los anticuerpos monoclonales son útiles por su mecanismo efector, modulando células diana modulándolas, neutralizándolas yevitando la unión ligando receptor. El mecanismo efector permite la detección de células malignas para poder ser eliminadas por células efectoras, disminuyendo el cambio de células normales haciacancerígenas, evitando la proliferación cancerígena.
Los medicamentos antimonoclonales tienen terminación omab si son murinos, de amplia antigenicidad contra el huésped, los de terminación ximab son deorigen quimérico, los de terminación zumab, son anticuerpos monoclonales humanizados, todos estos producen poca reacción anafiláctica, siendo bien tolerados.
La micosis fungoide es la más frecuente delos linfomas cutáneos de células T, afectando más a hombres 2-1 que mujeres, afecta piel pero en etapas avanzadas produce metástasis generalmente a hígado y bazo. Su clasificación en estadios permiteestablecer el tratamiento y el pronóstico de vida.
Anticuerpos monoclonales. En estudios se ha observado que en pacientes sin tratamiento previo, la administración IV del quimérico antiCD4 con dosisde 50 – 200mg da buenos resultados, con tolerancia al mismo y supresión de CD4 en sangre periférica, buena respuesta clínica y disminución de lesiones periféricas. En pacientes con enfermedad...
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