micosis profunda

INSTITUTO TECNICO SUPERIOR LIBERTAD
1177290490855
TRABAJO DE MICROBIOLOGIA
TITULO: MICOSIS PROFUNDA O SISTEMATICA
NOMBRES: ANAIDA FERNANDEZ
ALEXANDRA FLORES
AULA: 402
OBJETIVO GENERAL:
Estudiar los hongos  de importancia como agentes causales de infecciones y enfermedades como por su  impacto en los procesos de producción en el cuerpo humano
OBJETIVO ESPECIFICOS:
Conocerespecíficamente todas las clasificaciones de la micosis profunda, el por qué se produce cada una de estas enfermedades, su sintomatología, su tratamiento entre muchos más conceptos de estos patógenos.
INTRODUCTION
La micosis profunda es un hongo que produce enfermedades que invade los tejidos del huésped más allá de la membrana basal del epitelio que viven en los ambientes en forma filamentosa esta seclasifica en muchos patógenos como el Coccidiomicosis; es una enfermedad que caracteriza por lesiones en los pulmón, tejido óseo, piel o sistema nervioso central. Mucormicosis; no es una enfermedad contagiosa que se pueda transmitir entre personas o animales. Paracoccidiomicosis, Criptococosis y Pneumocistitis son patógenos diferente que cada uno cumple una sintomatología distinta del uno al otro.MICOSIS PROFUNDA
Se produce por hongos dimórficos que producen enfermedades, que viven en la forma filamentosa en el ambiente de áreas geográficas definidas y una vez que ingresan, vía inhalación, en el huésped se convierte en formas parasitarias que son las causantes de los signos y síntomas de la enfermedad que producen.
Se clasifican en:
Coccidiomicosis
Mucormicosis
HistoplasmosisParacoccidiomicosis
Criptococosis
Pneumocistitis
3444240130175
COCCIDIOMICOSIS
Es una enfermedad producida en personas y animales por hongos. Se caracteriza por lesiones granulomatosas en pulmón con posterior diseminación a tejido óseo, piel o sistema nervioso central, aunque se tienen reportes de identificación en prácticamente cualquier órgano del cuerpo humano.
ESTRUCTURA
La coccidioodina es unantígeno crudo extraído al filtrar el cultivo líquido de los micelios. La esférulina es producida a partir del filtrado del caldo de cultivo en que están las esférulas. En dosis estandarizadas, los dos antígenos desencadenan reacciones cutáneas tardías positivas en sujetos infectados. También se les ha utilizado en diversos métodos serológicos para medir anticuerpos.
PATOGENIA
El contagio seproduce tras la inhalación de las artrosporas. Son sensible los mamíferos Como el perro, el caballo, primates y el hombre. Se tiene registro de infección en reptiles.
La inhalación y deposición en el alvéolo pulmonar de las artrosporas es seguida de su ingestión por los macrófagos, cuya actividad fagocitaria resisten. Una vez en el seno del tejido pulmonar, la artrospora se hidrata y aumentaisotrópicamente de tamaño mientras sufre una replicación nuclear masiva hasta formar un cenocito de unos 60 μm, seguida de endosporulación por segmentación centrípeta. La esférula gigante madura contiene entre 200-300 endosporas que comienzan a crecer isotrópicamente y que se liberan al estallar la esférula madre.
SINTOMATOLOGÍA
La infección inicial puede pasar desapercibida o cursar con ligeros síntomasgripales. Las formas progresivas cursan con tos y disnea persistente, debilidad, depresión, fiebre intermitente y pérdida de peso. Después se puede producir osteomielitis con cojeras, abscesos. Agudas o crónicas, las formas progresivas no tratadas son mortales.
TRATAMIENTO
Ante el elevado riesgo de infección en áreas endémicas y la peligrosidad de ésta, cada vez hay mayor demanda de vacunaseficaces. El diagnóstico precoz y tratamiento con imidazoles sistémicos o anfotericina B pueden ser eficaces, pero deben ser muy prolongados. En personas es posible la prevención pasiva en trabajos arriesgados mediante mascarillas.
EPIDEMIOLOGIA
Esta enfermedad no es contagiosa entre individuos ni a través de vectores, su presentación suele ser esporádica, en ocasiones pueden producirse brotes...