Micro

LIQUIDOS |
Caldo rojo de fenol mas carbohidratosManitolSorbitolGlucosaLactosaSacarosa | | | | |
Caldo nitrato | | | * Aerobias * Aerobias facultativas | Reducción de nitratos : i. Asimilación ii. Desaminación iii. Desnitrificación |
Caldo RM-VP | | color rojo presencia de acetoina | * | Determinar la capacidad de algunas bacterias para generar un producto finalneutro (acetoina y 2,3 Butanodiol) a partir de la fermentación d ela glucosa. Los productos neutros formados en la presencia  de oxigeno atmosférico, alcalisis (Hidróxido de Potasio al 40%) y peptonas, se oxidan en diacetilo, reactante para el color producido en la reacción. El Alfa naftol actúa como catalizador para revelar un complejo color rojo. |
Caldo soya-tripticaseina | | | Paracrecimiento de varias bacterias | |
Caldo tioglicolato | | | Aerobios , anaerobios , microaerofilicos y mo con requerimientos especiales de oxigeno El acido tioglicólico agente [R] para crear un ambiente de anaerobiosis en la profundidad del tubo. Bacilo G - an facultativos crecimiento difusoCocos G + a manera de copos separados Aerobia esricta en superficie como Pseudomonas Anaerobias en el fondodel caldo | |
Infusion BHI | Medio enriquecido no selectivo Aislamiento y cultivo de la mayoría de las bacterias anaeróbicas y otros microorganismos exigentes.  | | efectiva en el cultivo de una amplia variedad de microorganismos incluidos muchos tipos de patógenos.se recomienda actualmente como medio universal para bacteriología aerobia y para la recuperación primaria de hongos yActinomycetales a partir de muestras clínicas y no clínicasEste medio se utiliza para el aislamiento y cultivo de una amplia variedad de hongos, incluidos los causantes de micosis sistémicas, Actinomycetales aerobia (por ejemplo, Rhodococcus y Tsukamurella), además de determinadas bacterias exigentes. | Evitar el sobrecalentamiento o congelamiento |

Prueba de indol : prod de triptofanasa que degrada esteaa hasta ac. Piruvico , amoniaco e indol ; este ultimo se detecta con el indicador aldehído (p-dimetilaminocinamaldehido) originando un color azul Xlo gral. Para detección presuntiva de E. coli
P catalasa. La prueba de la catalasa se usa con mucha frecuencia para diferenciar miembros de la familia Micrococaceae de miembros de la familia Streptococcaceae. Los eritrocitos poseen cátalasa, porlo cual se debe evitar tomar colonias de agar sangre para evitar falsos positivos.  La producción rápida y sostenida de burbujas o efervescencia constituye una reacción positiva.
P oxidasa.
SELENITO : Medio líquido de enriquecimiento selectivo para Salmonella-Shigella

SEMISÓLIDOS |
Gelatina nutritiva | | | | | |
Medio O/ FGlucosa | F de cho´s Azul de bromotimol Punción sin fondo* Bacilos G- entericos y no entéricos | F +Amarilloc/s Gas A+AGM | F-Azul o verdeS / gasG- M- | * Aerobias * Aerobias facultativas * Enterobacterias | * No sobrecalentar el medio por hidrólisis del carbohidrato * Puede o no producirse gas * También permite la movilidad |
Medio MIO | | | | | |
Medio SIM | | olor rojo-fucsia  en la interfase del reactivo luego del reactivode Kovacs es Indol + | | | Triptófano = NH3 + acido piruvicobasada en la formación de un complejo rojo con el p-dimetilaminobenzaldehido. (Kovacs) |
Medio de transporte | | | | | |

MEDIOS SÓLIDOS |
Agar nutritivo | | | usado normalmente como rutina para todo tipo de bacteria | |
Agar KIA | | F+ para glucosa con H2S y gas A/AsF + (glu y sac) y gas SC = sin cambio | | Elfundamento se basa en la capacidad de fermentación de dos azucares (glucosa y lactosa), en la producción de ác. sulfhídrico y en la producción de gasRojo de fenol  |
Agar TSI | | A: Reacción acida. Color amarillo             A/A: Fermentación 3 azucaresK: Reacción alcalina. Color roja naranja   K/A:  Fermentación de la glucosaBurbujas: Producción de gas                   K/K: No hay...