Micro

E.M.B. Agar.
Este medio es utilizado para el aislamiento selectivo de bacilos Gram negativos de rápido desarrollo y escasas exigencias nutricionales. Permite el desarrollo de todas las especies de la familia Enterobacteriaceae.
Fundamento 
Este medio combina las fórmulas de Holt-Harris y Teague con la de Levine, para obtener un mejor rendimiento en el aislamiento selectivo de enterobacterias yotras especies de bacilos Gram negativos. La diferenciación entre organismos capaces de utilizar la lactosa y/o sacarosa, y aquellos que son incapaces de hacerlo, está dada por los indicadores eosina y azul de metileno; éstos ejercen un efecto inhibitorio sobre muchas bacterias Gram positivas. Muchas cepas de Escherichia coli y Citrobacter spp. presentan un característico brillo metálico. Las cepasque utilizan la lactosa poseen centro oscuro con periferia azulada o rosada, mientras que las que no lo hacen son incoloras. Este medio permite el crecimiento de Candida spp. como colonias rosadas y puntiformes; la siembra en profundidad permite el desarrollo de clamidosporas en C. albicans. Enterococcus spp. crece en este medio como colonias puntiformes y transparentes, mientras queAcinetobacter spp. y otras bacterias oxidativas pueden dar colonias de color azul lavanda; esto puede ocurrir aunque las cepas no sean capaces de acidificar a partir de lactosa al 0.5% y ello se debe a la incorporación de azul de metileno a sus membranas. En este medio se obtiene además, un buen desarrollo de especies de Salmonella y Shigella.
Fórmula (en gramos por litro)
Instrucciones
  Peptona 
10.0Suspender 36 g del polvo en un litro de agua destilada. Reposar 5 minutos; mezclar, calentando a ebullición durante 1 o 2 minutos hasta su disolución. Esterilizar en autoclave a no más de 121°C durante 15 minutos. Enfriar a 45°C y distribuir agitando suavemente.
  Lactosa
5.0

  Sacarosa
5.0

  Fosfato dipotásico
2.0

  Agar
13.5

  Eosina
0.4

  Azul de metileno
0.065

pH final: 7.2 ± 0.2
Siembra
Ensuperficie, por estriado a partir de un inóculo poco denso, para obtener colonias aisladas. 
En profundidad, para favorecer el desarrollo de clamidosporas.
Incubación
De 24 a 48 horas a 35-37 °C, en aerobiosis.

Resultados
Microorganismos
Tipo de Colonia
Escherichia coli ATCC 25922
Verdosas con brillo metálico y centro negro azulado
Klebsiella pneumoniae ATCC 700603
Mucosas, rosa púrpura,confluentes
Proteus mirabilis ATCC 43071
Incoloras
Enterococcus faecalis ATCC 29212
Incoloras, pequeñas, puntiformes
Shigella flexneri ATCC 12022
Incoloras
Salmonella typhimurium ATCC 14028
Incoloras
Características del medio: 
Placas preparadas: color púrpura.
La esterilización del medio de cultivo reduce el azul de metileno al color naranja. El color púrpura se restaura por agitación. La presencia de unprecipitado en el medio esterilizado es normal y no debe ser removido, ya que es parte esencial del mismo. 

Almacenamiento:
Medio deshidratado: a 10-35 ºC.
Medio preparado: a 2-8 ºC.
Presentación
x 100g :Código:  B02-101-05
x 500g :Código:  B02-101-06
6 x 50 ml: B04-101-84
N FORMULA PREPARACIÓN RESULTADOS BIBLIOGRAFÍA
Blv. Centro Industrial Nº 1017, Fracc. Ind. Puente de Vigas, C.P. 54070,Tlalnepantla, Edo. de México
Teléfono y Fax: 53-84-20-95 · 53-84-20-70 · 53-84-20-50
ESPECIFICACIONES
El Agar Eosina y Azul de Metileno es un medio utilizado para el aislamiento y diferenciación de bacilos
entéricos Gram negativos. Este medio también es conocido como Agar EMB por sus siglas en inglés.
La fórmula original del Agar EMB fue desarrollada por Holt-Harris y Teague. El uso de la eosina y delazul
de metileno permite la diferenciación de las colonias fermentadoras de lactosa de las no fermentadoras. La
sacarosa está incluida en el medio para detectar a los miembros del grupo coliforme que fermentan más
rápidamente la sacarosa que la lactosa. Este medio se considera superior al Agar ENDO, ya que resulta ser
un medio más sensible, estable y seguro y permite una diferenciación mas...