Microbiologia
Cocos gram + en parejas o cadenas.
Grupos: piógenos (S. piogenes y agalactiae, que son beta-hemolíticos), orales (S. neumoniae y salivarius, algunos alfa-hemolíticos) y otros estreptococos.
Clasificación de Lancefield!grupos A, B, C y G(-hemolíticos), D(enterococos), E, F y no tipables(S. viridans).
Inmóviles, rápido crecimiento, capsulados(algunos).
Aerobiosy anaerobios facultativos.
Medios ricos o con suplementos.
Catalasa negativos y fermentan algunos HC.
Flora gastrointestinal y genital.
Streptococcus pyogenes(grupo A).
Cápsula hialurodinato.
Proteína M asociada a pilli.
Beta hemolítico.
Hemolisinas y toxinas.
Factor opacidad del suero(factor F), ácido lipoproteico, estreptolisinas O y S y enzimas.
Sensibilidad abacitracina.
E: impétigo(celulitis, fascitis necrotizante, miositis), faringoamigdalitis, bacteriemias, neumonías, SST y como enfermedades no supuradas las fiebres reumáticas y la glomerulonefritis estreptocócica.
Streptococcus agalactiae(grupo B).
Beta hemólisis se ve con factor CAMP.
Medios con sangre(medio granada).
Flora oral.
E: sepsis, meningitis neonatal, infeccionesurinarias, bacteriemia y meningitis.
Streptococcus grupos C y G.
Beta hemólisis similar al grupo A.
No pM. Menos virulentos.
E: infecciones faríngeas, sepsis, infecciones de tejidos blandos.
Streptococcus viridans(no tipables).
Alfa hemólisis.
E: endocarditis, abcesos, bacteriemia, empiema, peritonitis...
Ej. S. neumoniae. Sensible a optoquina. Cocos formando diplos. Neumococo. AgA(fosforilcolina), poco número de toxinas pero alta virulencia por gran respuesta inflamatoria. Flora nasofaringe. Neumonía, otitis, sinusitis, meningitis, sepsis. 40% resistentes a penicilina, no a ciclosporinas.
Género Nocardia.
Hábitat es el suelo, materia orgánica en descomposición, ambientes acuáticos y excepcionalmente en trato respiratorio humano. Pero no se considera parte de laflora normal humana.
Bacilos gram(+) que forman filamentos ramificados que pueden fragmentarse en formas bacilares o cocoideas. No capsulados, no esporulados e inmóviles. Aerobio estricto. Catalasa(+), ureasa(+). Ácido-alcohol resistencia débil.
Pared celular con peptidoglicano, ácido meso-diaminopimélico, arabinosa y galactosa.
Posee ácidos micólicos(nocárdicos), fosfolípidos, glucolípidos ymanaquinonas.
In vivo no produce gránulos(aunque crece en colonias que a veces dan aspecto de gránulos blanco-amarillentos).
Crece en medios habituales, mejor en agar-sangre, agar-infusión de cerebro y corazón o en medios para hongos como agar Saburaud-dextrosa o para micobacterias como Lowenstein-Jensen.
Un importante factor de virulencia es su pared celular “rara” y que impide laformación del fagolisosoma en macrófago. Se relaciona con el cord factor en la pared de la bacteria.
Infección por inhalación, contaminación de heridas y de forma digestiva.
Los macrófagos los destruyen, pero si no lo consiguen se transforman en parásitos intracelulares facultativos y generan abscesos necróticos rodeados de tejido de granulación.
E: nocardosis(pulmonar, neural y/o sistémica) yactinomicetoma.
Género Actinomyces.
En el hombre se han aislados A. israelii, A. naeslundii, A. viscosis, A.odontolyticus, A. meyeri y A. bovis.
Habituales en algunas áreas del tracto gastrointestinal del hombre y los animales.
Bacilos pleomorfos no esporulados, no capsulados e inmóviles. Gram(+), de tinción irregular, agrupados en empalizada o letras chinas como las corinebacterias.Ni ácido-alcohol resistencia ni ácido-resistencia débil. Indol(-), catalasa(-) y glc(+).
No posee arabinoasa ni ácidos micólicos.
In vivo forma los llamados granos de azufre.
Requerimiento de oxígeno variable. Todas las especies salvo A. odontolyticum precisan CO2 al 10% para crecer en atm en anaerobiosis.
Los determinantes de patogenicidad son: capacidad para formar filamentos,...
Regístrate para leer el documento completo.