Microscopia y diversidad celular.





Microscopia y diversidad celular.
Laboratorio de biología.
DBIO1012
Autores: Sebastián Escobar
Alejandro Goye
Joelly Oyarzún C.
Natalia Rojas M.

Introducción.
Hoy en día, muchos de los microorganismos que conocemos, o elementos descubiertos han sido gracias a los avances tecnológicos y científicos que han ido sucediendo con el paso del tiempo y el descubrimiento de nuevastécnicas de conocimiento. Uno de los principales responsables de que se esté con tal nivel de conocimiento en la actualidad es el microscopio, el cual lo analizaremos en profundidad y lo llevaremos a la práctica con diferentes muestras.
El microscopio está diseñado principalmente para poder obtener imágenes de un tamaño más amplio y con mayor nitidez que la de una mirada macroscópica. Este estácompuesto por diferentes partes que en conjunto le otorgaran la funcionalidad antes mencionada.

(1)

Las partes del microscopio son:
Ocular
Tubo
Revolver
Brazo
Pinzas
Condensador
Tornillo macrométrico
Platina
Tornillo micrométrico
Base
Objetivos

Mediantes este trabajo quisimos observar, el efecto que tienen los objetivos del microscopio sobre ciertas muestras, como papel impreso ypapel milimetrado (laboratorio N°2), sangre, yogurt y la epidermis de la cebolla (laboratorio N°3).
Según nuestros conocimientos previos, al aumentar gradualmente los objetivos (4x, 10x, 40x, y 100x), las muestras se verán al detalle de su composición.
Para verificar si la hipótesis es correcta, analizaremos las diferentes muestras antes mencionadas, facilitadas por diferentes objetivos, quenos guiaran para determinar de una manera metódica y pedagógica nuestros propósitos.
En primer lugar, conoceremos los componentes estructurales del instrumento, en este caso el microscopio; También nos hemos propuesto la adquisición de conocimientos en la práctica del microscopio. (2)
Ya familiarizados con el microscopio, nos hemos propuesto identificar la morfología celular de las célulasprocariontes y eucariontes, analizando yogurt, y sangre humana respectivamente. También el lograr diferenciar y discriminar lo que es una célula animal con una vegetal. (3)
A partir de estos objetivos entonces, nos dedicaremos a llevar a cabo el trabajo práctico.



Diseño Experimental.
Materiales:
• Microscopio compuesto
• Fragmento de papel periódico
• Fragmento de papel milimetrado
•Aceite de inmersión
• Porta y cubre objetos
• Muestra de sangre
• Epidermis de la cebolla (lámina delgadita de la capa de la cebolla)
• Una gotita de yogurt
• Azul de metileno

Método:
Laboratorio N°2:
• Prendimos el microscopio, antes asegurándonos que estuviera con el menor objetivo.
• En un porta objetos, pusimos un fragmento de papel de periódico, y sobre este el cubreobjetos.
• Lomiramos con cada uno de los objetivo, incluyendo en el último objetivo (100x) aceite de inmersión, y anotamos los resultados.
• Repetimos el mismo procedimiento con el fragmento de papel milimetrado
Nota: El papel milimetrado no se observa con el objetivo de 100x.

Laboratorio N°3
• Elaboramos dos preparaciones en los portaobjetos: una de yogurt al que se le adiciona azul de metileno, y otrade epidermis de cebolla teñida con azul de metileno. Además se nos entregó una muestra de sangre.
• Con el microscopio prendido observamos cada una de las tres muestras, con los diferentes objetivos. Utilizando con el objetivo de 100x aceite de inmersión.

Resultados.
Laboratorio N°2.
Lo primero que vimos fue un fragmento de papel de diario, en donde había palabras impresas. Con el objetivo4x, pudimos observar las letras invertidas, de mayor tamaño y un campo aproximado de ocho letras. Con el objetivo 10x, observábamos una letra y fragmentos de otras tres letras. Con el objetivo 40x, el campo visual se redujo a solo una letra. Finalmente con el objetivo 100x más el aceite de inmersión, solo se podían apreciar manchas de tinta de colores magenta y cian.
Seguido del papel de...