Miocardiopatias
FACULTAD DE MEDICINA
ACADEMIA DE CARDIOLOGIA
MIOCARDIOPATIAS
ORTIZ HNDZ A.
NOTARIO NIETO J. DIONISIO .
DR. GALICIA REYES ABRAHAM
PRIMAVERA 2015MIOCARDIOPATIAS
Patología directa del musculo cardiaco.
No son una afección pericárdica, hipertensiva, congénita
o valvular.
Son una causa importante de morbilidad y mortalidad.
CLASIFICACIÓN OMS/ISFCMCH
MCR
MCD
MIOCARDIOPATIA DILATADA
Aumento del tamaño del corazón
Incidencia: 5-8 por cada 100,000
Frecuencia: mas en hombres de raza negra que en
mujeres de raza blanca
Etiologia: mas dela mitad de los pacientes no
muestran proceso etiológico “idiopático”
Alcohol
Dilatación del V.I,
Dilatacion e hipertrofia de las cuatro cavidades
Dilatacion ventricular prominente
Elgrosor parietal es normal, pero la
constitución del corazón es globular
CUADRO CLINICO
Algunos pacientes pueden ser asintomáticos
La cardiomegalia se reconoce accidentalmente
Síntomas son similares a losde I. V.I
Dolor torácico secundario a embolia pulmonar y el
dolor abdominal secundario a hepatomegalia
congestiva son frecuentes.
Dolor precordial, cansancio extremo, disnea, edema
en extremidades.Estos son los primeros síntomas de
insuficiencia cardíaca.
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
Previene la dilatación
progresiva del corazón,
mejora la disnea.
ICC aumenta Adrenalina, daño
cardiaco-Diuretico ahorrador de potasio
-Mejora supervivencia y reduce necesidad de
hospitalizacion
Se utiliza en alteraciones del ritmo
Efecto sobre canales de NA, K.
Beta y alfa bloqueador
Desfibriladorintramiocardico.
Indicado en pacientes con alteraciones del
ritmo peligrosas
MIOCARDIOPATÍA RESTRICTIVA
Es la menos frecuente de las miocardiopatías.
Caracterizada por la rigidez de las paredesventriculares que deteriora el llenado diastólico
ventricular.
La principal causa es la amiloidosis.
La función sistólica se deteriora con la
progresión de la enfermedad.
ETIOLOGÍA
FAMILIAR/GENÉTICA
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