mitosis

EFECTOS DE DIVERSAS SUSTANCIAS SOBRE LA MITOSIS
1. OBJETIVO
1.1. Reconoce con microscopia óptica las distintas fases de la mitosis, ordenanadolas secuencialmente y cuntificando cada una de ellas.
1.2. Reconoce la inportencia de la desterminacion del índice mitótico para fines para ticos en estudios de genotoxicidad.
1.3. Reconoce los efectos de diferentes sustancias alnivel mitótico en ápices de Allium cepa.

2. INTRODUCCION
La Mitosis es una simple división en la que de originan 2 células hijas con el mismo numero de cromosomas (diploide = 2n) que la celula progenitora. Las células hijas cromosomicamente son idénticas entre si y a sus antecesoras. Aunque el proceso de mitosis en general es semejante en todas las células eucariotas, hay variaciones entre losdistintos tipos celulares, particularmente entre células animales y vegetales.
Loa Meristemos vegetales son muy convincentes para estudiar la división celular , puesto que hay entre un 10 a 15 % de células en mitosis.
Por mitosis se dividen las células somáticas del ser humano. Comprende 4 fases: Profase, Metafase, Anafase y Telofase.
PROFASE: Los cromosomas estan compuestos de finos filamentosenrollados, las cromátidas se acortan y el centrómero se hace mas visible. El nucleólo se reduce de tamaño, se fragmenta y desaparece, en el citoplasma se encuentra dos pares de centriolos, cada uno rodeado por el áster, se forma entre los polos de huso mitótico (huso acromático), la desintegrasión de la membrana nuclear indica el fin de la profase.
METAFASE: Los cromosomas de ubican en elplano ecuatorial de la célula mediante sus centrómeros se unena algunas fibras de huso, las cuales se extienden de polo a polo.
ANAFASE: Se separan los centómeros de todos los cromosomas simultáneamente, los hemicrosomas se dirigen hacia los polos, con el centromero hacia adelante atraídos por las fibras cromosomicas del huso , las cuales posteriomente se acortan, las fibras continuas se alarganfibras interzonales.
TELOFASE: Los cromosomas poco a poco se vuelven menos condnesados, se comienza a formar la membrana nuclear de las dos células hijas, reaparece el nucleólo. Ocurre finalmemte la citocinesis (citodiéresis). Los ásteres atienden a desaparecer y los organelos se distribuyen equitativamente entre las células hijas.

3. MATERIALES
Microscopio, acete de cedro, lámina, laminillas,raicillas de cebolla previamente tratadas, HCl al 10%, Orceína acética, luna de reloj, pinzas, mecheros, lápices, alcohol.
12 cebollas, jugo de guanábana, jugo de rococto, gel se sábila y agua oxigenada.

4. PROCEDIMIENTOS:
Acondicionamiento del material biologico:
Se selecciona 12 bulbos de cebolla, (Allium cepa L ), secas y sin formación de raíz. Se lavan, despojan de la scatáfilas secas y selimpian cuidadosamente los discosradiculareseliminando todas las raicillas secas preexistentes, con el fin de dejar expuestos los primordios radicales.
Los bulbos son colocados en vasos plásticos transparentes de 100 mL con agua potable, precurando mantener sumergidos solo el disco radicular. Los vasos se mantendrán bajo permanente aireación en oscuridad y a temperatura constante entre 24 y 25°C. Se realizan cambio total de agua cada 24 horas hasta culminar un periodo de 48 horas.

Selección de bulbos:
Despues de emergencia de laa raicillas, los bulbos se agrupan por eleccion al azar para conformar los diferentes tratamientos, con 2 bulbos cada uno: el primero se mantiene en agua potable (control negativo), el segundo expuesto a gel de sábila ( 10 mL de gel de sábila diluida en 1 Ltde agua, luego filtrar), el tercero expuesto a jugo de rocoto (1 rocoto de 20 gr triturado en un mortero, luego filtrar), el cuarto expuesto a jugo de guanábana (100 gr de guanábana licuadas en 1 Lt de agua, luego filtrar) y el quinto expuesto a cafeina, el sexto expuesto a agua oxigenada (control positivo). Considere que cada bulbo de cebolla repreenta aun sistema experimental y que cada...