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Páginas: 6 (1440 palabras)
Publicado: 16 de abril de 2013
Tema: Heterocromía Iridium Adquirida
Tematización:
La Heterocromía Iridium consiste en la coloración distinta de cada iris del ojo. Diferencia entre el color de ambos ojos o entre las distintas partes de un mismo iris.
Aparece este rasgo, sin ninguna enfermedad, fármaco o traumatismo detrás, es decir, que aparezca de forma normal en el nacimiento sin ningún problemaasociado es algo muy raro en la especie humana.
La Heterocromía puede aparecer desde el nacimiento (congénita) o producirse a lo largo de la vida (adquirida). Veamos cada una con más profundidad:
Congénita: Es aquella que aparece desde el nacimiento. La mayoría de las veces estará asociada a enfermedades o problemas determinados. Entre la extensa lista se encuentran:
El síndrome de Síndromede Claude-Bernard-Horner congénito, Síndrome de Warrdenburg, Neurofibromatosis y un largo etcétera de enfermedades congénitas raras.
La única forma de Heterocromía congénita que aparece sin problemas asociados es la llamada Heterocromía Iridium Simple o Esencial. Esta puede tratarse de un carácter hereditario, y se piensa (aún no está totalmente comprobado) que sigue un patrón de herenciadominante. La otra forma en la que puede aparecer es de forma espontánea, sin ninguna razón hereditaria detrás. Se produce por una alteración en la expresión de los genes involucrados en el color de los ojos. Como aún quedan genes por descubrir, no se sabe con certeza en qué consiste esta alteración. Lo que sí sabemos es lo que produce, una migración diferente de los melanocitos (célulasproductoras de melanina) durante la fase embrionaria/fetal en cada ojo, lo que da como resultado una concentración de melanina diferente y, por tanto, también un color diferente.
Articulo de caso
Se presenta un caso compatible con el Síndrome de Waardenburg (SW), rara enfermedad en un varón de 30 años de edad, procedente de Trujillo, quien desde el nacimiento presenta sordera congénita, heterocromíade iris, remarcando la necesidad de un diagnóstico temprano para el mejoramiento del trastorno
Palabras claves: Síndrome de Waardenburg. Existen síndromes que son causados por ausencia física de melanocitos de la, ojos o de la estría vascularis de la cóclea, lo que va a dar lugar a hallazgos a pigmentarios. El síndrome de Waardenburg (SW) es un raro desorden autosómico dominante caracterizado pordisturbios pigmentarios de la piel, pelo e iris y otros defectos del desarrollo. Se presenta un caso de SW,
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas).
El glaucoma es una enfermedad que afecta el nervio óptico, que es la parte del ojo que conduce las imágenes quevemos hacia el cerebro. El nervio óptico está formado por muchas fibras nerviosas, como un cable de electricidad que contiene muchos filamentos.
Las causas específicas de los cambios en el color de los ojos son, entre otras:
Sangrado (hemorragia)
Heterocromía familiar
Objeto extraño en el ojo
Glaucoma o algunos medicamentos utilizados para tratarlo
Lesión
Inflamación leve que afecta sóloa un ojo
Neurofibromatosis
Síndrome de Waardenburg
Cuándo contactar a un profesional médico?
Consulte con el médico si observa nuevos cambios en el color de uno de los ojos o si el niño presenta ojos de diferente color. Igualmente, es necesario un examen oftalmológico completo con el fin de estar seguros de que no se trata de un síntoma de un problema médico.
Algunas afecciones y síndromesasociados con la heterocromía, como el glaucoma pigmentario, solamente se pueden detectar por medio de un examen oftalmológico completo.
Lo que se puede esperar en el consultorio médico ojos de diferente color; Ojos de colores diferentes
La Heterocromía de iris también está asociada al albinismo en perros. Las combinaciones de marrón, azul y blanco son comunes.
B.
La Heterocromía de iris...
Tema: Heterocromía Iridium Adquirida
Tematización:
La Heterocromía Iridium consiste en la coloración distinta de cada iris del ojo. Diferencia entre el color de ambos ojos o entre las distintas partes de un mismo iris.
Aparece este rasgo, sin ninguna enfermedad, fármaco o traumatismo detrás, es decir, que aparezca de forma normal en el nacimiento sin ningún problemaasociado es algo muy raro en la especie humana.
La Heterocromía puede aparecer desde el nacimiento (congénita) o producirse a lo largo de la vida (adquirida). Veamos cada una con más profundidad:
Congénita: Es aquella que aparece desde el nacimiento. La mayoría de las veces estará asociada a enfermedades o problemas determinados. Entre la extensa lista se encuentran:
El síndrome de Síndromede Claude-Bernard-Horner congénito, Síndrome de Warrdenburg, Neurofibromatosis y un largo etcétera de enfermedades congénitas raras.
La única forma de Heterocromía congénita que aparece sin problemas asociados es la llamada Heterocromía Iridium Simple o Esencial. Esta puede tratarse de un carácter hereditario, y se piensa (aún no está totalmente comprobado) que sigue un patrón de herenciadominante. La otra forma en la que puede aparecer es de forma espontánea, sin ninguna razón hereditaria detrás. Se produce por una alteración en la expresión de los genes involucrados en el color de los ojos. Como aún quedan genes por descubrir, no se sabe con certeza en qué consiste esta alteración. Lo que sí sabemos es lo que produce, una migración diferente de los melanocitos (célulasproductoras de melanina) durante la fase embrionaria/fetal en cada ojo, lo que da como resultado una concentración de melanina diferente y, por tanto, también un color diferente.
Articulo de caso
Se presenta un caso compatible con el Síndrome de Waardenburg (SW), rara enfermedad en un varón de 30 años de edad, procedente de Trujillo, quien desde el nacimiento presenta sordera congénita, heterocromíade iris, remarcando la necesidad de un diagnóstico temprano para el mejoramiento del trastorno
Palabras claves: Síndrome de Waardenburg. Existen síndromes que son causados por ausencia física de melanocitos de la, ojos o de la estría vascularis de la cóclea, lo que va a dar lugar a hallazgos a pigmentarios. El síndrome de Waardenburg (SW) es un raro desorden autosómico dominante caracterizado pordisturbios pigmentarios de la piel, pelo e iris y otros defectos del desarrollo. Se presenta un caso de SW,
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células neurales (nerviosas).
El glaucoma es una enfermedad que afecta el nervio óptico, que es la parte del ojo que conduce las imágenes quevemos hacia el cerebro. El nervio óptico está formado por muchas fibras nerviosas, como un cable de electricidad que contiene muchos filamentos.
Las causas específicas de los cambios en el color de los ojos son, entre otras:
Sangrado (hemorragia)
Heterocromía familiar
Objeto extraño en el ojo
Glaucoma o algunos medicamentos utilizados para tratarlo
Lesión
Inflamación leve que afecta sóloa un ojo
Neurofibromatosis
Síndrome de Waardenburg
Cuándo contactar a un profesional médico?
Consulte con el médico si observa nuevos cambios en el color de uno de los ojos o si el niño presenta ojos de diferente color. Igualmente, es necesario un examen oftalmológico completo con el fin de estar seguros de que no se trata de un síntoma de un problema médico.
Algunas afecciones y síndromesasociados con la heterocromía, como el glaucoma pigmentario, solamente se pueden detectar por medio de un examen oftalmológico completo.
Lo que se puede esperar en el consultorio médico ojos de diferente color; Ojos de colores diferentes
La Heterocromía de iris también está asociada al albinismo en perros. Las combinaciones de marrón, azul y blanco son comunes.
B.
La Heterocromía de iris...
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