Modelos De Absorcion

Modelos Biofísicos de absorción

Farmacia y Bioquímica

Articulo de revisión

TEORIAS Y MODELOS BIOFISICOS DE ABSORCION

Jorge S. Carrasco
Milton P. Bejar
Willian. Espinoza
Daniel. Santiago

RESUMENLa absorción de un fármaco está en función de varios aspectos, por tal motivo se
utilizan diferentes metodologías, como modelos in vitro o ensayos in situ o in vivo. Con el uso demodelos matemáticos, usados para estudiar la absorción gastrointestinal; y así predecir la fracción
en dosis de fármaco absorbido; caracterizar parámetros de absorción pasiva y activa. Por tal motivo
se dan modelos biofísicos de absorción para explicar todos los fenómenos que se producen durante
la absorción; por ejemplo, teoría probabilística o teorías compartiméntales. Teniendo importancia
lalipofilia y la constante de absorción. Mientras más complejo es el modelo mejor se correlaciona
con los valores en humanos, pero estos resultan más arduos de efectuar. Estos modelos in vitro
resultan bastante adecuados para predecir la absorción cuando se produce por difusión pasiva, pero
deficitarios cuando es por transporte activo. Por tal motivo estos modelos están en constante
cambio y mejora.Palabras claves: Correlación, In Vivo, In Vitro, Potencia, modelado matemático de la absorción, Predicción

de la absorción, Modelos experimentales para la absorción, vias de administracion de medicamentos;
equivalencia
terapéutica,

sumary
The absorption of a drug is based on several
aspects, for that reason are used different
methodologies, such as in vitro models or trials
in situor in vivo. With the use of mathematical
models, used to study the gastrointestinal
absorption; and thus to predict fraction absorbed
drug doses; characterize parameters of passive
and active absorption. For this reason there are
biophysical models of absorption to explain all
phenomena that occur during the absorption; for

example, probability theory or theories partition
them. Be ofimportance the lipophilicity and
absorption constant. While more complex is the
model better it correlates with human values,
but these are more difficult to carry out. These
models are quite adequate in vitro to predict the
absorption when it occurs by diffusion passive,
but deficit when it is by active transport. For
this reason these models are constantly
changing
and
improving.Keywords: correlation, in vivo, in vitro, potency, mathematical modelling of absorption. Absorption
prediction. Experimental models for absorption, drug administration routes, quality control, therapeutic
equivalency.

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Modelos Biofísicos de absorción

Farmacia y Bioquímica

INTRODUCCION

La absorción de un fármaco cuando se
encuentra libre en el tracto gastrointestinal,
va dependerfundamentalmente de la

velocidad con que sus moléculas atraviesan
las membranas biológicas absorbentes; esta
absorción se debe en general a procesos
pasivos: difusión acuosa y difusión a través
de la membrana lipoidea de las células
absorbentes. El proceso de la velocidad
global estará caracterizada por la constante
de absorción intrínseca del fármaco al PH
del

medio,

−

estaconstante,

´. ´
.
´.

+

= velocidad de difusión del soluto a través de la
membrana absorbente y su entorno.
D = coeficiente de difusión del soluto en membrana
lipoidea.
D´ = coeficiente de difusión acuosa del soluto en
canalículos o poros, sean intra o intercelulares.
S = superficie total de la membrana en la zona de
trabajo.
S´ = superficie total de los poros o canalículos.
A= concentración del soluto en la solución luminal
en el momento de la medida.
P = coeficiente de reparto del soluto entre el fluido
luminal y la membrana lipoidea.

absorción

intrínseca se determina en animales de

..

=

= el espesor de esta
´ = viscosidad del líquido de perfusión que se
utiliza.

experimentación como sustrato biológico y
aislando convenientemente los...