Morfofisiologia
El presente trabajo hace parte de la práctica de laboratorios que se especifica en la guía, como complemento del Curso de Biología. Previamente tuvimos un recorrido a través de la lectura en la guía para poder realizar la practica. También se hiso un recuento en la práctica sobre los montajes húmedos para observación y el uso correcto del microscopio.
El tercer laboratorio sedesarrolló junto con el seis, referido a la célula y tejidos vegetales. Aprendimos a hacer cortes sobre la epidermis de cebolla, parénquima de papa, epidermis y parénquima de la hoja de lirio, las células sanguíneas, que fueron nuestro objeto de observación y descripción. Observamos y describimos los cromoplastos en pulpa de tomate.
OBJETIVO GENERAL
Aprender a reconocer, describir y compararlas distintas células vegetales, por su forma y tamaño. Reconocer los tipos y partes de la célula así como sus características principales. Comprobar la diversidad y especialización de las células vegetales y sus agrupaciones en tejidos. Ganar habilidad para hacer cortes de tejido y hacer la coloración. Agudizar la observación para diferenciar las formas y estructura de las células vegetales y sufunción.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
❖ Mirar la forma, el tamaño y poder comparar las distintas células vegetales
❖ Ganar habilidad para hacer cortes de tejido y hacer la coloración.
❖ Reconocer los tipos y partes de la célula así como sus características principales.
❖ Aprender a utilizar los colorantes y finalmente aprender a identificar los procesos celulares.
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MATERIALES
❖ Bata blanca
❖ Guantes
❖ Tapa boca
❖ Gorro
❖ Bulbo de cebolla Allium cepa
❖ Papa
❖ Tomate
❖ Gotero
❖ Bisturí
❖ Pinzas
❖ Palillos
❖ Tijeras
❖ Lancetas
❖ Cuchilla
❖ Agua destilada
❖ Agua estancada
❖ Microscopio
❖ Porta objetos
❖ Cubreobjetos
❖ Vasos desechable
❖ Equipo de disección
❖ Aceto orceina
❖ Eosina
❖ Metanol
❖ Acido acético
❖ Palillos
❖ Levadura de panadería
❖ Yogur casero o probiótico
❖ Solución salina
❖ Coloración de Gram (cristal violeta, lugol, alcohol acetona y safranina)
❖ Verde de Malaquita
❖ Safranina 0.5%
❖ Lactofenol❖ Azul de Metileno
❖ Rojo neutro
❖ Alcohol o Metanol
❖ Aceite de inmersión
❖ Agua azucarada
❖ Mechero
❖ Tubo de ensayo
❖ Hoja de lirio
❖ Pera
❖ Raíces de cebolla
❖ Fluoroglucina
❖ Acido clorhídrico
PROCEDIMIENTO
Laboratorio 4: Mitosis y Meiosis
En el desarrollo de esta práctica utilizamos bulbo de cebollaAllium cepa.
❖ Tomamos la cebolla, la lavamos con abundante agua, para eliminar impurezas que podrían impedir la germinación de las raicillas.
❖ Llenamos un vaso desechable con agua y colocamos en el la cebolla sujeta con tres palillos, tratando de que la parte inferior quedara inmensa en el agua como se muestra en la imagen.
❖ Colocamos la cebolla a germinar a unatemperatura ambiente durante 3 días, pudimos notar el crecimiento de las numerosas raicillas de 4 o 5 cm de longitud.
❖ Diariamente revisábamos el bulbo de cebolla procurando que la corona no se desecara, por lo que periódicamente le agregabamos agua cada 24 horas.
❖ En el laboratorio de biología realizamos cortes de raíz de 2-3 mm a partir del ápice.
❖ Colocamos la pequeña muestrade raíz en una lámina portaobjetos, le adicionamos una gota de colorante aceto orceina.
❖ Cubrimos con el cubreobjetos cuidando que la raíz no se dañara, dimos unos golpecitos sobre el cubreobjetos con el fin de que la raíz quedara extendida.
❖ Con servilleta retiramos el exceso de colorante.
❖ Llevamos la muestra al microscopio y dimos inicio a la observación con el...
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