Morfofisiologia

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INTRODUCCIÓN

El presente trabajo hace parte de la práctica de laboratorios que se especifica en la guía, como complemento del Curso de Biología. Previamente tuvimos un recorrido a través de la lectura en la guía para poder realizar la practica. También se hiso un recuento en la práctica sobre los montajes húmedos para observación y el uso correcto del microscopio.
El tercer laboratorio sedesarrolló junto con el seis, referido a la célula y tejidos vegetales. Aprendimos a hacer cortes sobre la epidermis de cebolla, parénquima de papa, epidermis y parénquima de la hoja de lirio, las células sanguíneas, que fueron nuestro objeto de observación y descripción. Observamos y describimos los cromoplastos en pulpa de tomate.

OBJETIVO GENERAL

Aprender a reconocer, describir y compararlas distintas células vegetales, por su forma y tamaño. Reconocer los tipos y partes de la célula así como sus características principales. Comprobar la diversidad y especialización de las células vegetales y sus agrupaciones en tejidos. Ganar habilidad para hacer cortes de tejido y hacer la coloración. Agudizar la observación para diferenciar las formas y estructura de las células vegetales y sufunción.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

❖ Mirar la forma, el tamaño y poder comparar las distintas células vegetales

❖ Ganar habilidad para hacer cortes de tejido y hacer la coloración.

❖ Reconocer los tipos y partes de la célula así como sus características principales.

❖ Aprender a utilizar los colorantes y finalmente aprender a identificar los procesos celulares.

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MATERIALES

❖ Bata blanca

❖ Guantes

❖ Tapa boca

❖ Gorro

❖ Bulbo de cebolla Allium cepa

❖ Papa

❖ Tomate

❖ Gotero

❖ Bisturí

❖ Pinzas

❖ Palillos

❖ Tijeras

❖ Lancetas

❖ Cuchilla

❖ Agua destilada

❖ Agua estancada

❖ Microscopio

❖ Porta objetos

❖ Cubreobjetos

❖ Vasos desechable

❖ Equipo de disección

❖ Aceto orceina

❖ Eosina

❖ Metanol

❖ Acido acético

❖ Palillos

❖ Levadura de panadería

❖ Yogur casero o probiótico

❖ Solución salina

❖ Coloración de Gram (cristal violeta, lugol, alcohol acetona y safranina)

❖ Verde de Malaquita

❖ Safranina 0.5%

❖ Lactofenol❖ Azul de Metileno

❖ Rojo neutro

❖ Alcohol o Metanol

❖ Aceite de inmersión

❖ Agua azucarada

❖ Mechero

❖ Tubo de ensayo

❖ Hoja de lirio

❖ Pera

❖ Raíces de cebolla

❖ Fluoroglucina

❖ Acido clorhídrico

PROCEDIMIENTO

Laboratorio 4: Mitosis y Meiosis

En el desarrollo de esta práctica utilizamos bulbo de cebollaAllium cepa.

❖ Tomamos la cebolla, la lavamos con abundante agua, para eliminar impurezas que podrían impedir la germinación de las raicillas.

❖ Llenamos un vaso desechable con agua y colocamos en el la cebolla sujeta con tres palillos, tratando de que la parte inferior quedara inmensa en el agua como se muestra en la imagen.

❖ Colocamos la cebolla a germinar a unatemperatura ambiente durante 3 días, pudimos notar el crecimiento de las numerosas raicillas de 4 o 5 cm de longitud.

❖ Diariamente revisábamos el bulbo de cebolla procurando que la corona no se desecara, por lo que periódicamente le agregabamos agua cada 24 horas.

❖ En el laboratorio de biología realizamos cortes de raíz de 2-3 mm a partir del ápice.

❖ Colocamos la pequeña muestrade raíz en una lámina portaobjetos, le adicionamos una gota de colorante aceto orceina.

❖ Cubrimos con el cubreobjetos cuidando que la raíz no se dañara, dimos unos golpecitos sobre el cubreobjetos con el fin de que la raíz quedara extendida.

❖ Con servilleta retiramos el exceso de colorante.

❖ Llevamos la muestra al microscopio y dimos inicio a la observación con el...
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