morfologia microscopica

Morfología microscópica

La forma de las bacterias al microscopio está

determinada por la rigidez de su pared
celular. Básicamente, se diferencian según su
forma en cocos (esféricas u ovaladas), bacilos
(cilíndrica o de bastones; rectos o curvos) y
espirilos (espiral); dentro de estas últimas se
encuentran: Treponema, Borrelia y Leptospira

Las espirilos varían en el número devueltas,desde pocas

(Borrelia) a muchas (Treponema). Las bacterias pueden
mantenerse unidas unas con otras después de la división
celular, pero conservando siempre la independencia celular.
Si el plano de división es único, podemos encontrar
diplococos o cocos en cadena (microorganismos del género
Streptococcus). Si los planos de división son muchos, los
cocos pueden agruparse en tétradas oen racimos
(Staphylococcus).
Los bacilos pueden ser muy cortos (cocobacilos) o muy
largos. Sus extremos pueden ser redondeados o rectos;
pueden estar aislados, en cadenas, en filamentos o
formando letras chinas (Corynebacterium). Los bacilos
curvos pueden tener forma de coma (Vibrio cholerae).
La morfología bacteriana debe ser observada con el
microscopio óptico o elmicroscopio electrónico, dado el
tamaño pequeño de estos microorganismos.

Las bacterias pueden observarse sin tinción (examen en

fresco) si se las coloca en glicerol o soluciones no acuosas
que aumenten el índice de refracción o con tinción usando
distintas coloraciones que mejoran su visualización ya que
son células incoloras. Dichas tinciones se basan en la
afinidad que presentan los colorantes por lasestructuras
bacterianas. Los colorantes catiónicos por ejemplo, son
atraídos por los componentes de carga negativa como
los ácidos nucleicos y los polisacáridos. Ejemplo de este
tipo son: el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina.

El examen en fresco no es el más usado para observar la

morfología bacteriana porque las bacterias tienen
citoplasma incoloro y su índice derefracción no difiere
mucho del vidrio y del agua. Con esta técnica se puede
verificar la existencia de bacterias y evidenciar su
capacidad para moverse. El examen en fresco también
puede ser usado con técnicas especiales como la tinción
con tinta china que nos permite determinar la presencia de
cápsula rodeando la bacteria. 
Las coloraciones que se usan para teñir los preparados debacterias, se pueden dividir en: simples, diferenciales y
especiales. Las primeras, por ejemplo el azul de metileno,
nos permiten observar la existencia de bacterias, su
morfología, su agrupación, la presencia de esporos y
la existencia de otros tipos celulares. Las diferenciales (por
ejemplo la coloración de Gram y la de Ziehl Nielseen)
además de lo anterior, permiten la diferenciación de lasbacterias porque usan diferentes colorantes que se
comportan distinto según el microorganismo en cuestión.

TINCION DE GRAM Y GIEMSA

La tinción de Gram o coloración de Gram es un

tipo de tinción diferencial empleado en Bacteriología
para la visualización de bacterias, sobre todo en
muestras clínicas. Debe su nombre
al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló
la técnicaen 1884. Se utiliza tanto para poder
referirse a la morfología celular bacteriana como
para poder realizar una primera aproximación a la
diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria
Gram positiva a las bacterias que se visualizan de
color morado. y Bacteria Gram negativa a las que se
visualizan de color rosa o rojo o grosella

Metodología
Recoger muestras.
Hacer el extendido enespiral.
Dejar secar a temperatura ambiente o fijarlas utilizando un mechero.
Fijar la muestra con metanol durante un minuto o al calor (flameado 3 veces aprox.)
Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta de genciana) y esperar 1 minuto. Todas

las células gram positivas se tiñen de color azul-púrpura.
Enjuagar con agua.
Agregar lugol y esperar entre 1 minuto.
Enjuagar con agua....