Muerte digna




Federico, era un hombre feliz, trabajador y sobre todo muy pensante y racional, con tres hijos y una vida alegre, hasta que le diagnosticaron Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), enfermedaddegenerativa de tipo neuromuscular, que se origina cuando las motoneuronas, células del sistema nervioso disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscularprogresiva de pronóstico mortal.
En la ELA, las funciones cerebrales no relacionadas con la actividad motora, esto es, la sensibilidad y la inteligencia, se mantienen inalteradas, y apenas resultanafectadas las motoneuronas que controlan los músculos extrínsecos del ojo, por lo que los enfermos conservan los movimientos oculares hasta el final.
Federico sabia a lo que se enfrentaba en ese momento,ya que no era el primero en su familia en sufrir esclerosis lateral amiotrófica, sino que su hermana había fallecido un par de años atrás luego de rechazar la ventilación mecánica como medio desoporte vital.
La enfermedad se había diagnosticado en el año 2008, y a diferencia de su hermana, él se aferró a la vida a pesar de saber que era inevitable la llegada de la muerte, y aceptó laventilación mecánica; pero tres años después aunque nunca se arrepintió empezó a pensar en la otra opción.
Corría mientras tanto el 2012, y en mayo, se había sancionado en Argentina la Ley Nº26.742, oLey de Muerte digna, modificándose la Ley Nº26.529, gracias al caso impulsor de la pequeña Camila Sánchez, nacida en abril de 2009 con una hipoxia cerebral que le impidió respirar y entró en coma, se lerealizó una traqueotomía y se le aplicó un botón gástrico medios por los cuales se mantuvo con vida hasta sus últimos días.
Esta ley permitía que tanto Federico como cualquier paciente quepresente una enfermedad irreversible, incurable, se encuentre en estadio terminal o haya sufrido lesiones que lo coloquen en igual situación, informado en forma fehaciente, tiene el derecho a manifestar su...