Métodos de Análisis para aguas

UNIVERSIDAD AGRARIA DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS – ESCUELA DE INGENIERÍA AMBIENTAL


TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Trabajo n° 1
Tema:
MÉTODOS DE ANÁLISIS DE LABORATORIO Y PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINAR
Demanda Biológica de Oxígeno (DBO5)
Demanda Química de Oxígeno (DQO)
Oxígeno Disuelto (OD)
Color
Turbiedad
Carbono Orgánico Total (COT)
pH
Coliformes TotalesColiformes Fecales


Alumno: Daniel Vallejo Dávila
Docente: Ing. Dioselina Navarrete
Fecha de Entrega: 2 de mayo de 2013





Quinto Año – IX Semestre
2013 – 2014


CONTENIDO:



1. Demanda Biológica de Oxígeno (DBO5)
2. Demanda Química de Oxígeno (DQO)
3. Oxígeno Disuelto (OD)
4. Color
5. Turbiedad
6. Carbono Orgánico Total (COT)
7. pH
8. Coliformes Totales
9. ColiformesFecales






1. DEMANDA BIOLÓGICA DE OXÍGENO (DBO5)

1.1 OBJETIVO

Esta normativa técnica se utiliza para la determinación de demanda bioquímica de oxígeno en efluentes industriales, vertidos domésticos y aguas contaminadas.


1.2. DEFINICION

La demanda bioquímica de oxígeno (DBO) corresponde a la cantidad de oxígeno consumido para la degradación bioquímica de la materia orgánicacontenida en la muestra, durante un intervalo de tiempo específico y a una temperatura determinada.


1.3 PRINCIPIO

La muestra o una dilución adecuada de la misma, es incubada por 5 días a 20ºC en la oscuridad. Se mide la concentración de oxígeno disuelto antes y después de la incubación, y el consumo de oxígeno corresponde a la demanda bioquímica de oxígeno.


1.4 MUESTREO Y PRESERVACIONDE LA MUESTRA

Recolectar la muestra en envases de plástico o vidrio. Tomar la muestra y llenar el frasco evitando airear. Llenar el recipiente hasta el borde superior sin cámara de aire.
Realizar el análisis inmediatamente, si no es posible refrigerar la muestra a 4ºC y comenzar el análisis antes de 24 horas de la recolección.


1.5 INTERFERENCIAS

1.5.1 Muestras conteniendo clororesidual, metales o compuestos orgánicos tóxicos no permiten el desarrollo de las bacterias que degradan la materia orgánica.
Tales muestras requieren un estudio y tratamiento especial.

1.5.2 El consumo de oxígeno por parte de los compuestos inorgánicos, en las condiciones del análisis, queda incluido en la medida de DBO.

1.6 EQUIPOS Y MATERIALES

1.6.1 Botellas de incubación, de 300 mL decapacidad, preferentemente con sello de agua. Las botellas deben ser lavadas con detergente, bien enjuagadas y secadas antes de su uso.

1.6.2 Incubadora controlada termostáticamente a 20 ± 1ºC. Excluir toda luz para prevenir la posibilidad de producción de oxígeno disuelto por fotosíntesis.

1.6.3 Electrodo de membrana selectiva al oxígeno, con compensación automática de temperatura y medidorapropiado.


1.7 REACTIVOS

Todos los reactivos deben ser calidad puro para análisis (ppa).

1.7.1 Solución buffer de fosfato:
Disolver 8.5 g de KH2PO4, 21.75 g de K2HPO4, 33.4 g de Na2HPO4.7H2O y 1.7 g de NH4Cl en 500 mL de agua destilada y diluir a 1 L. El pH debe ser 7.2.

1.7.2 Solución de sulfato de magnesio:
Disolver 22.5 g de sulfato de magnesio (MgSO4.7H2O) en agua destilada y diluira 1L.

1.7.3 Solución de cloruro de calcio:
Disolver 27.5 g de cloruro de calcio (CaCl2) en agua destilada y diluir a 1 L.

1.7.4 Solución de cloruro férrico:
Disolver 0.25 g de cloruro férrico (FeCl3).6H2O y diluir a 1 L.

1.7.5 Soluciones ácida y alcalina:
Para neutralización de muestras caústicas o ácidas se utilizan soluciones 1N.

A) Solución ácida: agregar 28 mL de H2SO4 (cc)lentamente y con agitación a agua destilada y diluir a 1L.
B) Solución alcalina: disolver 40 g de NaOH en agua destilada y diluir a 1L.

1.7.6 Agua destilada, preferentemente no usar agua desionizada por la posible contaminación con materia orgánica.


1.8 PROCEDIMIENTO

1.8.1 Preparación del agua de dilución:

a) Colocar un volúmen deseado de agua destilada en un recipiente adecuado y...