Métodos De Identificación

METODOS DE IDENTIFICACIÓN
Microscopio óptico
Está basado en la observación de elementos que a simple vista no son visibles, o difícil de ver en detalle, nos permite apreciar la estructura de organismos de dimensiones ínfimas mediante el aumento de imagen que generan las lentes. Se compone por un sistema de iluminación (fuente de luz, filtros y diafragma) un sistema mecánico (base, brazo,platina, tornillos, revolver, tubo y cabezal) y un sistema óptico (condensador, objetivos, prismas y oculares). Parte mecánica:
- Pie o soporte: sirve como base al microscopio.
- Platina: superficie sobre la que se colocan las preparaciones.
Tubo: cilindro hueco que forma el cuerpo del microscopio.
- Revólver: estructura giratoria que contiene los objetivos.
- Brazo o asa: une el tubo ala platina. Lugar por el que se debe tomar el microscopio para trasladarlo de lugar.
- Tornillo macrométrico o de enfoque grueso: sirve para obtener un primer enfoque de la muestra al utilizar el objetivo de menor aumento. Desplaza la platina verticalmente de forma perceptible.
- Tornillo micrométrico o de enfoque fino: sirve para un enfoque preciso de la muestra. Es el único tornillo deenfoque que se utiliza, una vez realizado el primer enfoque, al ir cambiando a objetivos de mayor aumento.
Parte óptica:
- Oculares: son los sistemas de lentes más cercanos al ojo del observador, situados en la parte superior del microscopio. Son cilindros huecos provistos de lentes convergentes cuyo aumento se reseña en la parte superior de los mismos (normalmente 10X en los microscopios que seutilizarán en esta práctica). Dependiendo de que exista uno o dos oculares, los microscopios pueden ser mono o binoculares.
- Objetivos: son sistemas de lentes convergentes que se acoplan en la parte inferior del tubo, mediante el revólver. En esta estructura se pueden acoplar varios objetivos (ordenados de forma creciente según sus aumentos, en el sentido de las agujas el reloj). Un anillocoloreado es distintivo de los aumentos de cada objetivo, que también van reseñados en el lateral del mismo. Algunos objetivos no enfocan bien la preparación al aire, y se deben de utilizar con un aceite de inmersión (normalmente van marcados con un anillo rojo). Estos objetivos de inmersión no se utilizarán normalmente en estas prácticas.
Sistema de iluminación:
- Condensador: sistema de lentesconvergentes que capta los rayos de luz y los concentra sobre la preparación, de manera que proporciona mayor o menos contraste. Se regula en altura mediante un tornillo.
- Fuente de iluminación: en los microscopios a utilizar, el aparato de iluminación está constituido por una lámpara halógena de bajo voltaje (12V) situada en el pie del microscopio. La luz procedente de la bombilla pasa porun reflector que envía los rayos luminosos hacia la platina.
- Diafragma o iris: sobre el reflector de la fuente de iluminación. Abriéndolo o cerrándolo permite graduar la intensidad de la luz.

Las tinciones son una técnica auxiliar utilizada en microscopía para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. En bioquímica, esto implica agregar un colorante específico (estosignifica que se una de manera selectiva ya sea a ADN, proteínas, lípidos, carbohidratos, etc.) a un sustrato para cualificar o cuantificar la presencia de un determinado compuesto. La mayoría de los colorantes son compuestos orgánicos que tienen alguna afinidad específica por los materiales celulares. Muchos colorantes utilizados con frecuencia son moléculas cargadas positivamente (cationes) y secombinan con intensidad con los constituyentes celulares cargados negativamente, tales como los ácidos nucleicos y los polisacáridos ácidos. Ejemplos de colorantes catiónicos son el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina. Otros colorantes son moléculas cargadas negativamente (aniones) y se combinan con los constituyentes celulares cargados positivamente, tales como muchas proteínas. Esos...