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Para ver más sobre el tema ir a: Nomenclatura de alcanos y Numeración de cadenas de carbono
Hasta aquí hemos visto alcanos a los cuales se le disminuye solo un hidrógeno en un mismo extremo, pero¿si se disminuyen dos hidrógenos en un mismo extremo?
Cuando a un alcano se le disminuyen dos hidrógenos en un mismo extremo, se cambia la terminación "il" por "ilideno". 
Ejemplos:
Etilideno :CH3—CH═
Propilideno : CH3—CH2—CH═
Butilideno : CH3—CH2—CH2 —CH═
Pentilideno : CH3 — CH2—CH2—CH2—CH═
Hexilideno : CH3—CH2—CH2—CH2—CH2 —CH ═
 
Luego, cuando a un alcano se le disminuye en un extremo treshidrógenos se le asigna la terminación "ilidino".
Ejemplos:
Etilidino : CH3—C≡
Propilidino : CH3—CH2—C≡
Butilidino : CH3—CH2—CH2—C≡
Pentilidino : CH3—CH2—CH2—CH2—C
Hexilidino : CH3 —CH2—CH2—CH2—CH2—C≡

Estas reglas son las siguientes:
1.- La base del nombre distintivo es la cadena continua más larga de átomos de carbono.
2.- La numeración correlativa de los átomos de carbono se iniciapor el extremo más cercano a una ramificación (es lo mismo que decir un sustituyente o un radical). En caso de encontrar dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar por ordenalfabético desde el extremo más cercano a la ramificación de menor orden alfabético. Si se encuentran dos ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia de cada uno de los extremos, se busca una terceraramificación y se numera la cadena por el extremo más cercano a ella.
3.- Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo número de átomos de carbono, se selecciona la que deje fuera los radicalesalquilo más sencillos. En los isómeros se toma los lineales como más simples. El n-propil es menos complejo que elisopropil. El ter-butil es el más complejo de los radicales alquilo de 4 carbonos.
4.-Cuando en un compuesto hay dos o más ramificaciones iguales, no se repite el nombre, luego de colocar los números que corresponden a las ubicaciones de dichos radicales se le añade el nombre...