Neoplasia

INTRODUCCION

El crecimiento y la maduración celulares son eventos normales en el desarrollo de los órganos durante embriogénesis; igualmente el crecimiento, la reparación, la remodelación del tejido después de una lesión. La regulación alterada de estos procesos puede traer como consecuencia la pérdida del control sobre el crecimiento, la diferenciación y el confinamiento especial de lascélulas.
Las neoplasias en los seres humanos representan un conjunto de enfermedades caracterizadas por crecimiento e invasión anormales de células, Esta enfermedad llamada también cáncer se define por cuatro características que describen la forma en la cual las células cancerosas actúan de una forma distinta a las células normales de las que proceden.

1) Clonalidad: El cáncer seorigina de una única célula progenitora que prolifera y da lugar a un clon de células malignas.
2) Autonomia: El crecimiento no es regular de forma adecuada por las influencias bioquímicas y físicas normales del ambiente.
3) Anaplasia: Existe una ausencia de diferenciación celular normal y coordinada.
4) Metástasis: La células cancerosas tienen la capacidad de crecer y diseminarse a todaspartes del organismo.
Para el reconocimiento de esta enfermedad maligna se realizan exámenes físicos o estudios de imágenes que requieren la presencia en el organismo de alrededor de 1000 millones de células malignas. A veces puede reconocerse una fase preclinica .
Los signos preclinicos por lo general constan de, pólipos en el colon o nevos displásicos en la piel, precursorespotenciales de carcinoma de colon y melanoma maligno, de manera respectiva. Generalmente, en esta fase no es detectada la enfermedad sino hasta que existe el cáncer invasor de manera ocasional con metástasis regionales o a distancia.

Bases molecular y química de la Neoplasias

Debido a que todas las células de un organismo se originan a partir de un único huevo fecundado(cigoto), todas ellas posen una información genética idéntica. La proliferación y diferenciación de esta célula hacia la formación de un embrión, y finalmente hacia el desarrollo de un organismo maduro, implica la expresión selectiva y coordinada del repertorio genómico.
El control de la expresión genética se consigue mediante interacciones moleculares mal conocidas que pueden ser moduladasen parte por influencia química del ambiente. El repertorio genómico consta de información clonal, actuar con diferentes grupos de autonomías, diferenciarse y desdiferenciarse, y moverse de un lado a otro organismo de una forma coordinada.
El proceso de neoplasia es el resultado de alteraciones de la función celular a través de diferentes sucesos. Estos cambios fenotípicos confierenpotencial proliferativo, invasor y metastásico que son los datos característicos del cáncer.
En general se cree, aunque no se han comprobado de modo concluyente que las alteraciones genéticas se fundamentan en las ABERRACIONES celulares y bioquímicas de las cuales depende el fenotipo maligno. Además de cambios mutacionales que alteran el código genético, los cambios epigénicos también fundamentanABERRACIONES celulares y bioquímicas que contribuyen al efecto maligno. Los fenómenos epigénicos influyen sobre la expresión del gen y la conducta celular, y aunque una vez adquiridos se transmiten a células hijas con la división celular, no son cambios en el código genético. Algunas alteraciones muestran vínculos con fenotipos celulares particulares como un índice proliferativo, o un potencialmetastásico alto. Algunos de éstos cambios son específicos para cada tumor, aunque existen variaciones según la clasificación de los tumores. En ciertos tipos de tumores, una alteración genética particular muestra un enlace causal y es patognomónica de ese tipo de cáncer, y puede desempeñar un papel muy importante como marcador molecular de esa enfermedad y como un dato a considerar para la...