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NOMBRE DE LA VACUNA | PRESENTACION | BACTERIANO -VIRAL | DOSIS Y VIA | INDICACIONES | CONTRAINDICACIONES |
BCG (tuberculosis y la meningitis tuberculosa) | La vacuna se en una ampolleta o frasco ámpula de color rojo ámbar con 1 mg de liofilizado (10 dosis), y una ampolleta O frasco ámpula con 1 ml de solución salina isotónica inyectable (diluyente). | Bacteriana : Mycobacterium tuberculosis| La dosis única es de 0.1 ml se aplica en recién nacidos o lo más pronto posible después del nacimiento.Se aplica por vía intradérmica, en la región deltoides del brazo (región superior del musculo deltoides. | Para la inmunización activa contra las formas graves de tuberculosis (miliar y meníngea). La vacunación con BCG está indicada en recién nacidos sanos que viven en países donde latuberculosis es un problema de salud pública, o en niños PDG negativos que viven en zonas endémicas. | * En padecimientos febriles agudos mayores 38.5. * Dermatitis progresiva. * Enfermos de leucemia. * Enfermos con tratamiento inmunosupresor. * Pacientes con cuadro clínico de SIDA. * Personas que hayan recibido transfusiones, o inmunoglobinas, esperaran cuando menos 3 meses para servacunadas. |
Hepatitis B ( VHB) | Frasco ámpula unidosis, multidosis, o jeringa prellenada con una suspensión homogénea de color blanco con 0.5 o 0.1 ml.Frasco ámpula unidosis con una suspensión homogénea de color blanco de 40 μg en 1 ml para su aplicación en pacientes adultos a con diálisis o hemodiálisis. | Viral: Hepadnanavirus μ | -En menores de 5 años:Consta de 3 dosis: 5 o 10 μm en 5 ml.* Primeradosis: en el recién nacido antes del egreso hospitalario o dentro de los primeros 7 días después del nacimiento.-En adolescentes: | -A aplicación a todas las personas desde su nacimiento.-Trabajadores y estudiantes del área de la salud en contacto directo con sangre y líquidos corporales.-pacientes hemolíticos.Convivientes con personas portadoras del VHB.-Grupos de poblacióncautiva.-adolescentes y adultos con infecciones de transmisión sexual.Usuarios de drogas intravenosas.Hombres y mujeres trabajadores sexuales. | Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna (especialmente al timerosal). |
Vacuna Pentavalente Acelular | J eringa prellenada, con suspensión inyectable de vacuna acelular antipertursis con Toxoide Diftérico y Tetánico adsorbidos y VacunaAntipoliomelítica Inactivada y un frasco ámpula, con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b parareconstituir con la suspensión de la jerinqa. | Bacteriana: | -4 dosis, cada una de 0.5 ml.Las dosis de vacuna se aplican a los 2, 4, 6 y 18 meses de edad.- vía: intramuscular profunda, las primeras tres dosis deben aplicarse en el tercio medio de la cara anterolateral externa del musloderecho. A los 18meses se debe aplicar en la región deltoides del brazo izquierdo. | -Está indicada para la inmunización activa contra difteria, tos ferina, tétanos, poliomielitis, einfecciones invasivas producidas por Haemophilus influenzae del tipo B en menores de cinco años de edad. | - No suministrar a personas con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula- Personas coninmunodeficiencias.- Personas con padecimientos agudos febriles superiores a 40° C-Enfermedades gravescon o sin fiebre, o aquellas que involucren daño cerebral.-Menores de edad con historia personal de eventos graves asociados a dosis previa de esta vacuna. -Menores de edad transfundidos. |
Vacuna conjugada heptavalente contra neumococo. | Frasco ámpula o jeringa prellenada a una dosis de 05mililitros de solución inyectable. | Bacteriana:Streptococcus pneumoniae (neumococo). | El esquema de consta de 3 dosis, cada una de 0.5 ml, que se aplican a los 2, 4 y 12 meses de edad.-Inicia entre los 3 y 11 meses, con intervalos de 8 semanas entre la primera y la segunda dosis, y la tercera se aplicara 6 meses después de la segunda dosis.Vía: se aplica por vía intramuscular en el tercio medio de...