Nomenclatura de compuestos organicos


Faltante de bitácora 5
Alcoholes
La cadena principal del compuesto debe contener al carbono enlazado al grupo OH y ese carbono debe recibir el índice más bajo posible. La terminación o delalcano correspondiente a la cadena principal se sustituye por ol para indicar que se trata de un alcohol. De forma análoga a los alquenos, se antepone un prefijo al nombre padre para especificar laposición del grupo funcional, en este caso el OH.
La nomenclatura de alcoholes sustituye la terminación -o de los alcanos por -ol (metano, metanol; etano, etanol). En alcoholes ramificados se elige la cadenamás larga que contenga el grupo -OH y se enumera de modo que se le otorgue el localizador más bajo posible.












Esteres
Los esteres reciben nombres como si fueran salesinorgánicas. La terminación ico del ácido correspondiente se cambia a ato y luego se menciona el grupo alcohoxilo con la terminación ilo separando las dos palabras con la palabra de.
Ester como grupofuncional
Se termina el nombre del alcano en -ato de alquilo. Cuando va unido a un ciclo el grupo Ester se nombra como -carboxilato de alquilo

Ester como sustituyente
Cuando en la molécula existe unácido carboxílico, el Ester pasa a ser un mero sustituyente y se ordena por orden alfabético con el resto de sustituyentes de la molécula denominándose alcoxicarbonil...







Éter
En químicaorgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos que contienen átomos de carbono, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios:
ROH +HOR' → ROR' + H2O

La IUPAC nombra los éteres como alcanos con un sustituyente alcoxi. La cadena más pequeña se considera parte del sustituyentes alcoxi y la la más grande del alcano.Ácidos carboxílicos
El nombre de estos compuestos se forma anteponiendo la palabra ácido y cambiando la o final del alcano correspondiente por oico. El carbono carboxílico siempre...