Nomenclatura Química Pura

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Nomenclatura (química)
Para otros usos de este término, véase nomenclatura.
La nomenclatura química (del latín nomenclatūra) es un conjunto de reglas o fórmulas que se utilizan para nombrar todos los elementos y los compuestos químicos. Actualmente la IUPAC(Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, en inglés International Union of Pureand Applied Chemistry) es la máxima autoridad en materia de nomenclatura química, la cual se encarga de establecer las reglas correspondientes.

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Grupo funcional
En química orgánica, el grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos unidos a una cadena carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos ycomo Ar(radicales arílicos) para los compuestos aromáticos. Los grupos funcionales son responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos.
La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que proceden genera una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos.
Los grupos funcionales se asocian siemprecon enlaces covalentes, al resto de la molécula. Cuando el grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primeramente mediante fuerzas iónicas, se denomina más apropiadamente al grupo como un ion poliatómico o ion complejo.

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Series homólogas y grupos funcionales más comunes
Una serie homóloga es un conjunto de compuestos que compartenel mismo grupo funcional y, por ello, poseen propiedades y reacciones similares. Por ejemplo: la serie homóloga de los alcoholes primarios poseen un grupo OH (hidroxilo) en un carbono terminal o primario.
Las series homólogas y grupos funcionales listados a continuación son los más comunes.1 En las tablas, los símbolos R, R', o similares, pueden referirse a una cadena hidrocarbonada, a un átomo dehidrógeno, o incluso a cualquier conjunto de átomos.
[editar]Sin grupo funcional
* Alcanos
[editar]Insaturados
* Alquenos (grupo funcional metino)
* Alquinos (grupo funcional Grupo alquinilo)
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]Funciones oxigenadas
Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O)
Grupo funcional | Serie homóloga | Fórmula | Estructura | Prefijo | Sufijo | Ejemplo|
Grupo hidroxilo | Alcohol | R-OH | | hidroxi- | -ol |
Etanol |
Grupo alcoxi (o ariloxi) | Éter | R-O-R' | | -oxi- | R-il R'-il éter |
Éter etílico |
Grupo carbonilo | Aldehído | R-C(=O)H | | formil- | -al-carbaldehído2 |
Etanal |
| Cetona | R-C(=O)-R' | | oxo- | -ona |
Propanona |
Grupo carboxilo | Ácido carboxílico | R-COOH | | carboxi- | Ácido -ico |
Ácido acético |Grupo acilo | Éster | R-COO-R' | | -iloxicarbonil- | R-ato de R'-ilo |
Acetato de etilo |
[editar]Funciones nitrogenadas
Amidas, aminas, nitrocompuestos, nitrilos. Presencia de enlaces carbono-nitrógeno: C-N, C=N ó C≡N
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula | Estructura | Prefijo | Sufijo | Ejemplo |
Grupo amino | Amina | R-NH2 | | amino- | -amino |
Isobutilamina |
| Imina| R-NCH2 | | _ | _ | |
Grupos amino
y carbonilo | Amida | R-CO-NR2 | | _ | _ |
Acetamida |
| Imida | R-C(=O)N(-R')-R" | | _ | _ |
Tetrametiletildiimida |
Grupo nitro | Nitrocompuesto | R-NO2 | | nitro- | _ |
Nitropropano |
Grupo nitrilo | Nitrilo o cianuro | R-CN | | ciano- | -nitrilo | |
| Isocianuro | R-NC | | alquil isocianuro | _ |
Tert-butil isocianuro |
|Isocianato | R-NCO | | alquil isocianato | _ | |
| Isotiocianato | R-NCS | | alquil isotiocianato | | |
Grupo azo | Azoderivado | R-N=N-R' | | azo- | -diazeno | |
| Diazoderivado | R=N=N | | diazo- | _ |
Diazometano |
| Azida | R-N3 | | azido- | -azida | |
| Sal de diazonio | X- R-N+≡N | | _ | ...uro de ...-diazonio | |
_ | Hidrazina | R1R2N-NR3R4 | | _ | -hidrazina |...