Nomenclatura

Introducción
La comunicación entre los seres vivos requiere de un lenguaje que debe ser comprendido tanto por el que lo emite como por el que lo recibe. Así, los profesionales químicos tienen un lenguaje que les es propio y que los distingue entre los otros especialistas, Nomenclatura Química.
Para iniciar el estudio de la nomenclatura es necesario distinguir primero entre compuestosorgánicos e inorgánicos. Aun cuando cada vez resulta más difícil lograr esta diferenciación, diremos que los compuestos orgánicos contienen fundamentalmente al elemento carbono e hidrógeno, comúnmente en combinación con elementos como oxígeno, nitrógeno y azufre. El resto de los compuestos se clasifican como compuestos inorgánicos. Esta diferenciación es necesaria puesto que la nomenclatura en químicaorgánica es muy distinta a la nomenclatura en química inorgánica.















Desarrollo
Reglas de Nomenclatura
Nomenclatura IUPAC para Alcanos
1) Seleccione la cadena continua más larga de átomos de carbono como la cadena principal del hidrocarburo base. Si dos cadenas tienen la misma longitud, aquella que tenga más cadenas laterales es la principal. Entonces se da nombre alalcano como derivado de este hidrocarburo base.
2) El nombre del hidrocarburo base tiene la terminación usual -ano precedida de: met, et,
prop, but, pent, hex, etc., que corresponde a: C1, C2, C3, C4, C5, C6 etc., en la cadena principal.
3) Las cadenas laterales se consideran como sustituyentes que reemplazan hidrógenos en la cadena principal. Sus posiciones se indican por números asignados alos carbonos del hidrocarburo base. Se numeran consecutivamente los átomos de carbono de la cadena principal a partir de uno de sus extremos de tal forma que la posición de los sustituyentes se indique con los números más pequeños posibles. Cuando se comparan las series de números que compiten, la que tenga el número menor en el primer punto de diferencia es la que se escoge.
4) El nombre delos sustituyentes se pone antes del nombre del hidrocarburo base, en orden alfabético. El nombre del último sustituyente se liga con el nombre del hidrocarburo base como una sola palabra. Al ordenar alfabéticamente los sustituyentes no se consideran los prefijos escritos en cursiva: (n-, sec-, ter-, etc.) ni los prefijos multiplicadores: (di-, tri- tetra-, etc.) a menos que el prefijo multiplicadorsea parte de un radical complejo encerrado entre paréntesis.
5) Cada sustituyente se precede de un número que denota su posición en la cadena principal. Siempre se separan los números del nombre del sustituyente con guiones. Cuando dos sustituyentes están en posiciones equivalentes, al primero citado se le asigna el número menor.



6) Los sustituyentes idénticos se indican por los prefijosmultiplicadores: di-, tri- tetra-, etc.
Esos prefijos se hacen preceder de números consecutivos que designan la posición de cada uno de los sustituyentes idénticos. Los números se ordenan en orden creciente de magnitud y se separan por comas.
7) Para dar nombre a un radical complejo:
a) Escoja la cadena continua mayor dentro del grupo, comenzando por el carbono ligado a la cadenaprincipal. Cualquier grupo unido a esta cadena que se escogió se identificará como sustituyente de esta cadena en la forma usual.
b) El primer carbono (C1) de la cadena secundaria escogida es el que está unido a la cadena principal del hidrocarburo base. Los números de los otros carbonos de esta cadena se colocan de acuerdo a éste.
c) El nombre completo del grupo complejo se encierra entre paréntesis yel número que denota su posición en la cadena principal del hidrocarburo base se coloca antes del primer paréntesis.
8) Las reglas de la IUPAC permiten el uso de nombres comunes de los alcanos no sustituidos tales como: isobutano, isopentano, neopentano, isohexano y de los grupos alquilo no sustituidos tales como: isopropil (metiletil o 1-metiletil), sec-butil (1-metilpropil), isobutil...