Norepinefrina

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA
CARRERA DE ENFERMERÍA
CURSO POSTÉCNICO INTERVENCIONES
DE ENFERMERÍA AL PACIENTE EN CUIDADOS INTENSIVOS

“FARMACOS MAS UTILIZADOS EN LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS”







ASESOR CLINICO:
E.E. JEANETTE DURON CASTRO.

MÉXICO D.F A; 30 DE SEPTIEMBRE DEL 2010.

INTRODUCCION
En la Unidad deCuidados Intensivos (UCI) es fundamental el conocimiento de la farmacocinética y farmacodinamia de los medicamentos empleados debido a las modificaciones que se presentan en éstas en razón de las disfunciones orgánicas, los cambios en los volúmenes de distribución y las diferentes interacciones medicamentosas. El conocimiento rápido y eficaz de las indicaciones, acciones terapéuticas,contraindicaciones, precauciones, formas comerciales disponibles, dosis, compatibilidad, farmacocinética, efectos adversos e interacciones medicamentosas se vuelve prioritario en las UCI debido a que una decisión terapéutica adecuada impactará en la morbimortalidad y evolución del enfermo.
La idea es que todas aquellas Enfermeras(os) Especialistas Intensivistas, obtengan con esta información suficiente yavalada en evidencia científica y actualizada, y que sirva como herramienta para la toma de decisiones terapéuticas, para ello se contó con la colaboración de un grupo muy selecto de alumnos en formación, el cual cada uno desarrollo un fármaco, droga o medicamento, que incluyen y se tratan en este trabajo. Con el objetivo de que esta este trabajo, sea útil para ayudar a resolver en forma precisa cadauno de los retos farmacológicos que se presentan a diario en la Unidad de Cuidados Intensivos, con lo cual esperamos lograr nuestro objetivo final, La recuperación de la salud de nuestros pacientes críticos.

CONTENIDO

1. BUPRENORFINA
2. DIAZEPAM
3. DOPAMINA
4. DOBUTAMINA
5. FENTANILO
6. HALOPERIDOL
7. MIDAZOLAM
8. NALBUFINA
9. NOREPINEFRINA
10. PROPOFOL11. TIOPENTAL
12. VERAPAMILO
13. VECURONIO

BUPRENORFINA
Cada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina
Vehículo, c.b.p. 1.0 ml.
Contiene 5% de glucosa.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Analgésico narcótico (agonista-antagonista).
La buprenorfina está indicada para el control del dolor de moderado a severo que sepresenta en el periodo postquirúrgico en el dolor secundario a cáncer avanzado y en pacientes con infarto agudo de miocardio. Además, es útil como adyuvante anestésico para proporcionar analgesia en procedimientos anestésicos generales o locales.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: La buprenorfina es un analgésico opioide agonista-antagonista con actividad agonista parcial. Es un opioidesemisintético altamente lipófilo derivado de la tebaína.
La buprenorfina produce analgesia y otros efectos en el sistema nervioso central (SNC) que son cualitativamente semejantes a los de la morfina.
El mecanismo exacto de acción no se conoce por completo, pero al parecer la buprenorfina actúa como un agonista µ parcial inhibiendo selectivamente la liberación de neurotransmisores de lasterminaciones nerviosas aferentes que conducen estímulos dolorosos alterando tanto la percepción del dolor como la respuesta emocional al dolor.
La buprenorfina ejerce, principalmente, actividad agonista parcial sobre los receptores µ y en menor medida sobre los receptores kappa y actividad antagonista desplazando los sitios de unión de los receptores de opioides inhibiendo competitivamente sus acciones.Debido a la alta afinidad que tiene la buprenorfina sobre los receptores µ y a una menor actividad intrínseca sobre estos receptores en comparación con la morfina u otros analgésicos opioides potentes, puede precipitar los síntomas de deprivación a los opioides en pacientes con dependencia a estos agentes.
Sin embargo, gracias a su actividad agonista parcial, la buprenorfina puede atenuar los...