Nueva Presentaci N

Miastenia gravis
La miastenia gravis es una enfermedad
neuromuscular, es crónica y se
caracteriza por producir cuadros de
debilidad variable en los músculos.
Existen varios tipos de miastenia, perola forma más común es la miasteis
gravis de causa autoinmune.

La enfermedad se presenta con un cuadro
de pérdida de la fuerza, que se recupera
con el descanso pero reaparece al iniciar el
ejercicio ocualquier actividad física.
Ciertos músculos, tales como los que
controlan el movimiento de los ojos y los
párpados,
la
expresión
facial,
la
masticación, el habla y la deglución
(tragar) se venprincipalmente afectados
por la MG.

Fisiopatologia
En la miastenia gravis, los anticuerpos
bloquean, alteran, o destruyen los
receptores de acetilcolina en la unión
neuromuscular, lo cual evita queocurra la contracción muscular. Estos
anticuerpos son producidos por el
propio sistema inmunitario del cuerpo.

Por ende, la miastenia gravis es una
enfermedad
autoinmune,
porque
el
sistema inmunitario,que normalmente
protege al cuerpo de organismos externos,
se ataca a sí mismo por error. Además, se
ha demostrado que los pliegues postsinápticos
están
aplanados
o
"simplificados", disminuyendo laeficacia
de la transmisión.

Vista de una
unión
neuromuscular:
1. axón
2. Placa motora
terminal
3. fibra
muscular
4. miofibrilla

Tratamiento
Actualmente la Miastenia Gravis puede
ser tratada conéxito.
Los fármacos que se utilizan en el
tratamiento son:
Acetilcolinesterasa: Para mejorar la
unión neuromuscular y mejorar la fuerza
muscular
Inmunosupresores: Mejoran la fuerza al
suprimir la producciónde anticuerpos.

La timectomia o extracción quirúrgica
del timo es una excelente opción ya
que representa un gran beneficio para
muchos pacientes en cuanto a los
síntomas. Sin embargo, una vez quelos receptores de acetilcolina han sido
dañados, nada los repara.

Terapia física
La terapia física ayuda al paciente con
miastenia
gravis,
mediante
la
prescripción de ejercicios pasivos, y...