Observación Epidermis Dela Cebolla

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[INFORME LABORATORIO N°3 “MORFOLOGIA Y FISIOLOGIA CELULAR”] |
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INTRODUCCION

La unidad estructural y funcional de toda la materia viva es la célula, cuya forma y composición varía de acuerdo al tipo de organismo que constituya resultado de la unión entre varias células, en el interior de esta ocurre una serie de reacciones y procesos para conservar su composición ymantenerse. Una muestra de esto es la homeostasis a nivel celular donde por medio de la osmosis, se logra mantener la célula en un balance hídrico frente a un medio hipertónico ó hipotónico; el desbalance en cualquiera de estos genera resultados negativos para la célula. A continuación vamos a diferenciar la de tipo animal y vegetal, para observar e identificar las estructuras que las componen,mediante dos técnicas diferentes. Una es la manera convencional de observarla bajo el microscopio y la otra es matizando las células con azul de metileno, que va a penetrarla por difusión. Para esclarecer este término finalizada la observación de las células se recrea el proceso de difusión utilizando agua destilada y permanganato de potasio; con el objetivo de apropiar una idea para volverla argumentoy poder entender la manera cómo funciona la célula y como difiere esta funcionalidad, entre las diferentes células y como la estructura interna de estas también interfiere, dando como resultado la infinidad de formas de vida existentes.

MATERIALES Y REACTIVOS:
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* Microscopio.
* Porta objetos y cubre objetos.
* Gotero.
* Frasco lavador.
* Mechero.
* Palilloso baja lenguas.
* Hojas de elodea.
* Permanganato de potasio.
* Agua destilada.
* Balanza.
* Suero fisiológico al 0.9%.
* Pipetas de 5 mL.
* Papel filtro.
* Pinzas.
* Azul de metileno.
* Bisturí.
* Cebolla cabezona.
* Cajas de Petri.
* Tubos de ensayo.
* Gradilla.
* Solución de NaCl al 3%.
* Sal de cocina.
* Balón aforadode 100 mL.

MÉTODOS:

1. Observar células de la epidermis de la cebolla.

Tomar una hoja del bulbo de la cebolla y realizar un corte de la parte cóncava en forma de cuadrado de 1cm X 1cm, después levantar la epidermis sin arrancar restos de los demás tejidos subyacentes. Colocarla en un portaobjetos y extenderla en su totalidad, agregarle una gota de agua y colocarla en el cubreobjetos y observar con los objetivos 4X, 10X y 40X. Finalizada la observación con los diferentes aumentos retirar la preparación y colocar una gota de azul de metileno al borde del cubre objeto. De nuevo observar en el microscopio a los tres diferentes aumentos. Simultáneamente dibujar y describir lo observado e indicar el nombre de estas estructuras.

2. Observar células de origen animal.Raspar suavemente el interior del carrillo para extraer una muestra de la mucosa, esta se coloca en el borde de un portaobjetos y luego se extiende.
Posteriormente se calienta a la llama sin detenerse para fijarla sobre el portaobjetos, después este se coloca sobre la caja de Petri y se le agrega gotas de azul de metileno. Esperar un minuto y limpiar el exceso decolorante con agua. Secar elresiduo de agua con papel filtro y observar en el microscopio a los tres diferentes aumentos, simultáneamente dibujar y describir lo observado, además indicar el nombre de las estructuras que se aprecian desde esta óptica

3. Observar el proceso de difusión.

Tomar tres tubos de ensayo y agregarle a cada uno 5mL de agua destilada, a igual temperatura y numerarlos de 1 a 3. Agregar gotas depermanganato de potasio en el siguiente orden: tubo 1=1 gota; tubo 2=3 gotas y tubo 3=5 gotas. Después medir el tiempo de difusión, para ello anotar el tiempo inicial en que se agrego el colorante y el tiempo final en que se difundió totalmente. La diferencia entre ambos tiempos es el tiempo de difusión mediante una grafica expresar el número de gotas VS. El tiempo.

4. Observar proceso de...