Obtención de Estireno
Páginas: 2 (387 palabras)
Publicado: 1 de diciembre de 2014
PROCESO DE OBTENCIÓN
DEL ESTIRENO
INTRODUCCI
ÓN
El estireno es un compuesto orgánico, C8H8. También
conocido como vinilbenceno, etelinbenceno, cinameno o
feniletileno.
Densidad = 909,00 kg/m³.
Masa molecular = 104,15 g/mol
Puntos de fusión y ebullición son -30ºC y 145º C,
respectivamente.
Insoluble en agua, pero soluble en algunos disolventes
orgánicos (apolar)
Suestructura se basa en una molécula de eteno en la que
uno de los hidrógenos se ha reemplazado por un grupo
fenilo (C6H5). El doble enlace se mantiene, lo que hace que
sea una molécula altamentereactiva.
OBTENCIÓN DE ESTIRENO
En la actualidad hay dos métodos importantes,
aunque el más utilizado a nivel industrial es la
deshidrogenación catalítica de etilbenceno enpresencia de vapor.
Reactor de lecho fijo con flujo radial
T = 550 – 680 °C, favorecida a bajas presiones
Reacción endotérmica (ΔH600ºC=124,9 kJ/mol) se
necesita aportar calor a la mismaSubproductos principales el benceno y el tolueno
APLICACIONES DEL
ESTIRENO
El 64% de la demanda mundial de estireno
se encuentra en la fabricación de
poliestireno
El resto encopolímeros:
• ABS 9%
• SB látex 7%
• UPR 5%
• SBR 4%
• Otros11%
PLANTEAMIENTO
PREVIO
Reactor de deshidrogenación de etilbenceno
(C8H10) en estireno (C8H8) donde tiene lugar lareacción. Se propone estudiar dicha reacción
en varios reactores con el fin de compararlos.
Siendo
La temperatura de operación tiene que estar
comprendida entre 910 – 1090K.
REACTOR DEDESHIDROGENACIÓN
Reacción principal reversible
Reacciones secundarias irreversibles
DATOS CINÉTICOS
Leyes de velocidad cinética para la formación de estireno (St),
benceno(B) y tolueno (T), respectivamente.
Siendo b1 = -17.34, b2 = -1.302x104, b3 = 5.051, b4 =
-2.314x10-10, b5 = 1.302x10-6, b6 = -4.931x10-3 y T la
temperatura de trabajo.
A partir de...
DEL ESTIRENO
INTRODUCCI
ÓN
El estireno es un compuesto orgánico, C8H8. También
conocido como vinilbenceno, etelinbenceno, cinameno o
feniletileno.
Densidad = 909,00 kg/m³.
Masa molecular = 104,15 g/mol
Puntos de fusión y ebullición son -30ºC y 145º C,
respectivamente.
Insoluble en agua, pero soluble en algunos disolventes
orgánicos (apolar)
Suestructura se basa en una molécula de eteno en la que
uno de los hidrógenos se ha reemplazado por un grupo
fenilo (C6H5). El doble enlace se mantiene, lo que hace que
sea una molécula altamentereactiva.
OBTENCIÓN DE ESTIRENO
En la actualidad hay dos métodos importantes,
aunque el más utilizado a nivel industrial es la
deshidrogenación catalítica de etilbenceno enpresencia de vapor.
Reactor de lecho fijo con flujo radial
T = 550 – 680 °C, favorecida a bajas presiones
Reacción endotérmica (ΔH600ºC=124,9 kJ/mol) se
necesita aportar calor a la mismaSubproductos principales el benceno y el tolueno
APLICACIONES DEL
ESTIRENO
El 64% de la demanda mundial de estireno
se encuentra en la fabricación de
poliestireno
El resto encopolímeros:
• ABS 9%
• SB látex 7%
• UPR 5%
• SBR 4%
• Otros11%
PLANTEAMIENTO
PREVIO
Reactor de deshidrogenación de etilbenceno
(C8H10) en estireno (C8H8) donde tiene lugar lareacción. Se propone estudiar dicha reacción
en varios reactores con el fin de compararlos.
Siendo
La temperatura de operación tiene que estar
comprendida entre 910 – 1090K.
REACTOR DEDESHIDROGENACIÓN
Reacción principal reversible
Reacciones secundarias irreversibles
DATOS CINÉTICOS
Leyes de velocidad cinética para la formación de estireno (St),
benceno(B) y tolueno (T), respectivamente.
Siendo b1 = -17.34, b2 = -1.302x104, b3 = 5.051, b4 =
-2.314x10-10, b5 = 1.302x10-6, b6 = -4.931x10-3 y T la
temperatura de trabajo.
A partir de...
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