omeprazol

Fármaco
Omeprazol
Grupo
Inhibidor de la bomba de protones
Familia

Farmacocinética y Farmacodinamia
La absorción tiene lugar en el intestino delgado completándose a las 3-6 horas . Labiodisponibilidad sistema de una dosis oral es de alrededor del 35% . La vida media plasmática de omeprazol es alrededor de 40 min. Menos de 0,1 % de la dosis se excreta por la orina yaproximadamente 60 % se excreta como metabolitos durante el transcurso de 6hrs.
La activación requiere un ambiente acido en canalículos acidos de cel. Parietal se proporcionan alrededor de 30min. Antes de comidasUna vez en el intestino delgado se absorben con rapidez, se une con proteínas y se metaboliza por citocromo p450 hepatico
Mecanismo de acción
Inhibidores de H+,K+, -ATPasa gástrica , disminuyenla producción diaria de acido 80% a 95%. Profarmaco que se activan en ambientes acidos , se difunde en cel. Parietales del estomago y se acumula en canalículos secretorios de acido  activado porsulfenamida tetraciclica catalizada atrapa el fármaco. Forma activada se une con grupos sulhidrilo de cisteínas en H+,K+-
ATPasa, inactivando la bomba
Es el único que inhibe CYP2C19 en consecuenciadisminuye la depuración de Disulfram, Fenitoina, y otros
Induce la expresión de CYP1A2 incrementando la depuración de Imipramina, Tacrina y Teofilina
Omeprazol es una combinación de isómeros R y S ,el isómero S se elimina menos rápido que el R.
Indicaciones (modulo)
-Cicatrizacion de ulceras gástricas y duodenales
-ERGE
-Síndrome de Zollinger-Ellison
-Esofagistis erosiva no complicada (sinrespuesta a antagonistas de receptor H2
-Disminuyen el riesgo de ulceras duodenales relaciones a infección por H. pylori
Otras

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de lafórmula.
Úlcera gástrica maligna.

Efectos adversos
Nauseas, Dolor abdominal, Estreñimiento, Flatulencia y Diarrea, Miopatia subaguda, Artralgias, Cefaleas y Exantemas cutáneos
Tratamiento...