Organos Linfoides

Laboratorio de Inmunología

PRACTICA #2

31 / 08 / 2012
INTRODUCCION

Rata de laboratorio: (Rattus norvegicus albinus) ha sido usada como modelo para investigaciones médicas, bio-lógicas y de diversa índole desde hace mucho tiempo. Es la especie más empleada en investigación biomédica teniendo en cuenta el volumen de información existente acerca de ella.
Órganos linfoides: son aquellaspartes del cuerpo que tienen la función de producir linfocitos: el timo, la medula ósea roja, el bazo.(1)
Timo: es un órgano bilobulado que esta situado en el mediastino anterior, por arriba del corazón y por delante de los grandes vasos. Deriva bilateralmente de la tercera bolsa faríngea. En el momento del nacimiento el timo esta completamente formado y es funcional. Persiste como un órganogrande mas o menos hasta el momento de la pubertad, cuando la proliferación y la diferenciación de los linfocitos T se reducen y la mayor parte del tejido linfático es reemplazada por tejido adiposo.(2)
Bazo: filtra la sangre y reacciona inmunológicamente ante los antígenos transportados por ella. Además de una gran cantidad de linfocitos el bazo contiene espacios o conductos vascularesespecializados, una malla de células reticulares y fibras reticulares y una provisión abundante de macrófagos y células dentríticas. Estos componentes permiten que el bazo escudriñe inmunológicamente la sangre. (2)
Placas de peyer: Las placas de Peyer son acúmulos de nódulos linfáticos que se localizan en la lamina propia del intestino delgado, principalmente en el íleon. Estos nódulos poseen una estructuraconvencional, con un centro constituido principalmente por linfocitos B, una periferia por linfocitos T y con macrófagos, células interdigitales y células foliculares dendríticas dispersas.(3)

OBJETIVO:

Conocer la localización y no menos importante saber identificar a los órganos del sistema inmunológico apoyándonos en la disección de un roedor.

MATERIAL

* Rata joven (4 a 6 semanas)* fentanilo & propofol (anestésicos)
* 1 jeringa de 5 ml y aguja desechable
* Equipo de disección: pinzas, bisturí, tijeras, etc.
* 1 Tabla de madera de 20cm x 20cm o un trozo de cartón con las mismas dimensiones
* 8-10 agujas de 20 x 38 mm o alfileres (para sujetar a la rata)
* algodón
* alcohol

METODO:

1. Primero se debe preparar el área donde setrabajara con el roedor y mantener los materiales necesarios al alcance entre ellos el equipo de disección, torundas y alfileres por ultimo preparar el área de trabajo en este caso una tabla de madera o un trozo de cartón seccionado en forma cuadrada de unos 20cm x 20cm.

2. Preparar al roedor para su disección, para anestesiarlo se debe tener precaución y respeto al animal; una manera segura deinmovilizarlo para evitar incidentes es tomarlo con firmeza de sus orejas con una mano y a su vez tomar sus extremidades inferiores con la otra, se debe sujetar con fuerza suficiente para evitar que el roedor se suelte al momento de inyectar la anestesia.

3. Prosiguiendo con la anestesia mientras una persona sujeta al roedor de la manera indicada previamente otra debe preparar una jeringacon 2-3 ml de anestesia ya que en este caso se manejaron 2 fármacos diferentes el de uso cotidiano en seres humanos no en roedores.

4. Una vez preparada jeringa se realiza la asepsia del área a inyectar con una torunda de algodón impregnada con alcohol, la vía de administración será subdérmica así que el ángulo de entrada de la aguja debe ser adecuado (unos 15 grados) para no dañar lotejidos mas internos en la administración o bloquear la observación de áreas de importancia. Al momento de realizar este procedimiento se debe tomar en cuenta la reacción de nuestro roedor al introducir la aguja para evitar incidentes la reacción mas probable son movimientos bruscos de huida que debemos aminorar. Al finalizar la inyección hacer un poco de presión con la torunda sobre el área...