Ortomixovirus
Páginas: 8 (1942 palabras)
Publicado: 2 de mayo de 2012
Universidad Autónoma de Guadalajara
Caso clínico 12 Grupo 2 Mesa 4
Nombre del secretario Celina Sánchez Cerpa
N° de lista 47
N° de registro 2169846
Paciente de 10 años de edad, que traen a consulta por presentar dolor de garganta y tos no productiva, fiebre, mialgias, cefalea, fatiga y en ocasiones escalofríointenso, refiere la madre que en estos días se ha incrementado más el problemas. A la exploración física: T:38.5°C, se observa leve inflamación en la garganta.
Dx: síndrome gripal por ortomixovirus.
1. ¿Cuál es el agente causal o epidemiológico?
Ortomixovirus de la familia ortomixoviridae. El genoma segmentado de estos virus facilita el desarrollo de nuevas cepas por mutación yreorganización de los segmentos genéticos entre las distintas cepas humanas y animales.
2. Explique la estructura y replicación del agente causal:
Los viriones de la gripe son pleomorfos, esféricos o tubulares, con un diámetro variable de 80 a 120 nm. La envoltura contiene dos glucoproteínas, hemaglutinina y neuraminidasa, y su cara interna se reviste de las proteínas de la matriz y demembrana. El genomas de los virus de la gripe A y B está formado por ocho segmentos de nucleocápside helicoidal diferentes, en cada uno de los cuales hay un ARN de sentido negativo unido a la nucleoproteína y la transcriptasa. El virus de gripe C solamente posee siete segmentos genómicos.
Los segmentos genómicos del virus de la gripe A contienen entre 890 y 2.340 bases. Todas las proteínasestán codificadas en segmentos distintos, con excepción de las proteínas no estructurales y las proteínas M1 y M2, cada una de las cuales se transcribe a partir de un segmento.
La replicación vírica empieza con la unión de la HA a estructuras específicas de ácido siálico de las glucoproteínas de la superficie celular. A continuación, el virus es internalizado en una vesícula recubierta yse transfiere a un endosoma. La acidificación del endosoma hace que la HA se pliegue sobre sí misma y exponga las zonas hidrófobas de la proteína que facilitan la fusión. Como consecuencia de ello, la envoltura vírica se fusiona a la membrana endosómica. El canal de protrones creado por la proteína M2 favorece la acidificación del contenido de la envoltura e interrumpe la interacción entre laproteína M1 y la Np, para permitir perdida de la envoltura y la transmisión de la nucleocápside al citoplasma. A diferencia de lo que sucede en la mayor parte de los virus ARN, la nucleocápside del virus de la gripe viaja hasta el núcleo donde se transcribe en ARN mensajero, la transcriptasa del virus de la gripe utiliza moléculas del ARNm de la células anfitriona como cebador para la síntesis de ARNmvírico, para ello se apropia de la región del extremo metilado del ARN, secuencia que necesita para unión eficaz a los ribosomas.
Los ARNm se traducen en proteínas del citoplasma. Las glucoproteínas HA y Na son procesadas por el retículo endoplásmico y el aparato de golgi.
Se fabrica un molde de sentido positivo para cada segmento de ARN, y el genoma de ARN de sentido negativo se replicaen núcleo. Los segmentos del genoma se transportan hacia el citoplasma y se unen a la polimerasa y proteínas NP para formar nucleocápsides y la proteína NS2 facilita el transporte de las ribonucleocápsides al interior del citoplasma donde interaccionan con la proteína M1.
Los segmentos del genoma se envuelven de forma aleatoria y cada virión contiene 8 a 11 segmentos. Este proceso produceuna pequeña cantidad de viriones con un conjunto completo de los ocho segmentos genómicos y numerosas partículas defectuosas. Las partículas son antigénicas y también provocan interferencias, lo que puede limitar la progresión de la infección. El virus abandona la células por gemación de manera selectiva desde la superficie apical como consecuencia de una inserción preferencial de la HA en esta...
Caso clínico 12 Grupo 2 Mesa 4
Nombre del secretario Celina Sánchez Cerpa
N° de lista 47
N° de registro 2169846
Paciente de 10 años de edad, que traen a consulta por presentar dolor de garganta y tos no productiva, fiebre, mialgias, cefalea, fatiga y en ocasiones escalofríointenso, refiere la madre que en estos días se ha incrementado más el problemas. A la exploración física: T:38.5°C, se observa leve inflamación en la garganta.
Dx: síndrome gripal por ortomixovirus.
1. ¿Cuál es el agente causal o epidemiológico?
Ortomixovirus de la familia ortomixoviridae. El genoma segmentado de estos virus facilita el desarrollo de nuevas cepas por mutación yreorganización de los segmentos genéticos entre las distintas cepas humanas y animales.
2. Explique la estructura y replicación del agente causal:
Los viriones de la gripe son pleomorfos, esféricos o tubulares, con un diámetro variable de 80 a 120 nm. La envoltura contiene dos glucoproteínas, hemaglutinina y neuraminidasa, y su cara interna se reviste de las proteínas de la matriz y demembrana. El genomas de los virus de la gripe A y B está formado por ocho segmentos de nucleocápside helicoidal diferentes, en cada uno de los cuales hay un ARN de sentido negativo unido a la nucleoproteína y la transcriptasa. El virus de gripe C solamente posee siete segmentos genómicos.
Los segmentos genómicos del virus de la gripe A contienen entre 890 y 2.340 bases. Todas las proteínasestán codificadas en segmentos distintos, con excepción de las proteínas no estructurales y las proteínas M1 y M2, cada una de las cuales se transcribe a partir de un segmento.
La replicación vírica empieza con la unión de la HA a estructuras específicas de ácido siálico de las glucoproteínas de la superficie celular. A continuación, el virus es internalizado en una vesícula recubierta yse transfiere a un endosoma. La acidificación del endosoma hace que la HA se pliegue sobre sí misma y exponga las zonas hidrófobas de la proteína que facilitan la fusión. Como consecuencia de ello, la envoltura vírica se fusiona a la membrana endosómica. El canal de protrones creado por la proteína M2 favorece la acidificación del contenido de la envoltura e interrumpe la interacción entre laproteína M1 y la Np, para permitir perdida de la envoltura y la transmisión de la nucleocápside al citoplasma. A diferencia de lo que sucede en la mayor parte de los virus ARN, la nucleocápside del virus de la gripe viaja hasta el núcleo donde se transcribe en ARN mensajero, la transcriptasa del virus de la gripe utiliza moléculas del ARNm de la células anfitriona como cebador para la síntesis de ARNmvírico, para ello se apropia de la región del extremo metilado del ARN, secuencia que necesita para unión eficaz a los ribosomas.
Los ARNm se traducen en proteínas del citoplasma. Las glucoproteínas HA y Na son procesadas por el retículo endoplásmico y el aparato de golgi.
Se fabrica un molde de sentido positivo para cada segmento de ARN, y el genoma de ARN de sentido negativo se replicaen núcleo. Los segmentos del genoma se transportan hacia el citoplasma y se unen a la polimerasa y proteínas NP para formar nucleocápsides y la proteína NS2 facilita el transporte de las ribonucleocápsides al interior del citoplasma donde interaccionan con la proteína M1.
Los segmentos del genoma se envuelven de forma aleatoria y cada virión contiene 8 a 11 segmentos. Este proceso produceuna pequeña cantidad de viriones con un conjunto completo de los ocho segmentos genómicos y numerosas partículas defectuosas. Las partículas son antigénicas y también provocan interferencias, lo que puede limitar la progresión de la infección. El virus abandona la células por gemación de manera selectiva desde la superficie apical como consecuencia de una inserción preferencial de la HA en esta...
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