Otros Protozoos Intestinales

Otros protozoos
Intestinales
CÁTEDRA DE PARASITOLOGÍA HUMANA
Departamento de Ciencias Básicas para la Salud
Universidad de Caldas

Giardiasis

Giardiosis: Giardia intestinalis
• Junto con E. histolytica y T. vaginalis, es una de
los parásitos protozoos más frecuentes del
mundo.
• Fue el primer protozoo visto por A. v.
Leeuwenhoeck, y fue encontrado por Vilem
Lambl en 1859 en un niño condiarrea.
• Sinónimos: G. lamblia, G. duodenalis.

EXCAVATA
• Uno de los reinos mayores de
protozoarios unicelulares.
• Hay organismos de vida libre, simbiontes,
comensales y parásitos.
• La mayoría tienen dos, cuatro, o más
flagelos y muchos presentan un aparato
digestivo ventral con una ultraestructura
característica, soportado por
microtúbulos.

EXCAVATA

Giardia

Trichomona

TrypanosomaLeishmania

EXCAVATA
• Amitochondriate: Although most, perhaps all,
retain a mitochondrial organelle in greatly
modified form.
• Others (Kinetoplastid: Trypanosoma) have
mitochondria with tubular, discoidal, or in
some cases, laminar cristae.
Mitocondriado

Amitocondriado

Giardia intestinalis

Biología del Parásito
• No tiene mitocondrias, pero si ha
recibido genes metabólicos (Anaerobios)
portransmisión horizontal génica.
• Su reproducción es asexual.
• No tiene las siguiente estructuras:
– Golgi (pero si hace modificaciones pos
traduccionales).
– Endosomas tempranos, ni tardíos. Tampoco
lisosomas (vacuolas con enzimas).

GIARDIA - Evolución
• Gran colonizador de intestinos delgados de
vertebrados, se han descrito mas de 40
especies diferentes, eso habla de un gran
proceso de especiaciónpos-parasítico.
• La pérdida de mitocondrias, y la adaptación de
las mismas en mitosomas habla de un proceso
de adaptación negativo.
• La adquisición del disco de adhesión ventral,
habla de un proceso de adaptación positiva al
parasitismo.

Biología del Parásito
• Metabolismo:
– Su fuente principal de energía es la glicólisis
– Produce ATP también mediante el metabolismo de la
Arginina. (Argininadihidrolasa)
– Solo puede sintetizar el AA alanina.
– No hay genes para síntesis de purinas o pirimidas
– Solo puede remodelar la membrana, pero no tiene
capacidad de sintetizar componentes lipídicos.

• Código genético es distinto:
– TAA y TAG codifican glutamina en vez de ser codones
de paro.

ADAPTACIÓN AL METABOLISMO
ANAEROBIO

Ciclo de Vida

NATURE. 2010.

A tener en cuenta…
Ingestion of 10 to25
cysts can lead to
giardiasis.

Ingestion of 10 to 100
cysts can lead to
amoebiosis.

FACTORES DE VIRULENCIA y
PATOGENESIS

DISCO DE ADHESIÓN CENTRAL

(VSP) Variant-specific Surface Proteins

1) Cubierta densa proteica.
2) 200 genes VSP, sólo 1 se expresa.
3) Cambio de cubierta cada 6 a 12
generaciones.
4) En una población predomina 1 VSP.

(VSP) Variant-specific Surface ProteinsEPIGENETICA: Modificación
de histonas para seleccionar
la expresión de VSP.

NO HAY MODIFCACIÓN DE
ADN

ARN de Interferencia:
Silencian variantes
transcritas, evitando su
traducción

Epitelio
Intestinal
NORMAL

An increase in crypt depth
may be seen, and
microvilli shortening or
disruption may occur.

Deficiencies in epithelial
brush border enzymes,
such as lactase, may
develop.
GIARDIASISFISIOPATOLOGÍA

NATURE. 2010.

FACTORES DE RIESGO
• EDAD TEMPRANA:
– Zonas endémicas niños tiene 2 a 3 veces
más.
– Lactancia materna protege: Ig A.

• INMUNOSUPRESIÓN:
– Hipogamaglobulinemia (↓ IgA).

• HIPOCLORIDIA?????????
• NO EXPOSICIÓN PREVIA:
– Adultos primer mundo: se enferman fácil.

GIARDIASIS

Nash TE, Herrington DA, Losonsky GA, Levine MM. Experimental human infections with Giardia
lamblia. JInfect Dis 1987; 156:974.

GIARDIASIS AGUDA

PIC: 7 a 14 días (hasta 45)

• Diarrhea (sudden in onset; initially may be
watery) — 90 %
• Malaise — 85 %
• Foul-smelling and fatty stools (steatorrhea) —
70 %
• Abdominal cramps and bloating — 70 %
• Flatulence — 75 %
85 % had a self
• Nausea — 70 %
limited illness (mean
• Weight loss — 65 %
duration
18
days).
• Vomiting — 30 %

GIARDIASIS CRONICA
•...