parasitosis intestinal

NEUROTRANSMISORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

María José Anteliz Sierra.
Dasne Tatiana Charry Mejía
Kendry Paola Cotes De Armas.
Andrea Carolina Maestre Aragón.

FARMACOLOGIA- Nt Del sistema Nervioso Central.

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NEUROTRANSMISORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

1. AMINOÁCIDOS.

1.1.

El ácido g-aminobutírico (gaba) es el principal nt inhibitorio cerebral. Derivadel ácido glutámico,
mediante la decarboxilación realizada por la glutamatodescarboxilasa. Tras la interacción con los
receptores específicos, el gaba es recaptado activamente por la terminación y metabolizado. Se
encuentra en todo el cerebro, pero su mayor concentración está en el cerebelo.

Donde se produce? : el gaba se produce en las neuronas gaberegicas en el cerebelo, los gangliosbasales y muchas áreas de la corteza cerebral, también en la médula espinal.

Receptores: los receptores para gaba son de varios tipos; los ionotrópicos (gaba-a) y los metabotrópicos
(gaba-b y gaba-c).
El receptor gaba-a situado en la membrana plasmática del terminal post sináptico es el que se relaciona
con los receptores de las bzd. Por su parte los receptores gaba-b y gaba-c ubicados en lamembrana
plasmática de los terminales pre y post sinápticos no tienen relación con los receptores
benzodiazepínicos.
Los receptores gaba-a abren canales de cloro y son por lo tanto inhibidores de la conducción del
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impulso nervioso. Los receptores gaba-b es la permeabilidad al k+ la que aumenta, transmiten la señal
por medio de segundosmensajeros. Están asociados a proteínas g. En ambas instancias el efecto es el
mismo: la diferencia del potencial entre el lado interno y externo de la neurona postsináptica se
incrementa, y así la célula se vuelve menos propensa a "disparar".
Aunque gaba reconoce ambos tipos de receptores, existen agonistas de gaba que sólo reconocen uno
de los dos. Este hecho permitió diferenciar los dostipos de receptores para gaba. Por ejemplo; el baclofén
(beta-p-cloro fenil gaba), un análogo del gaba, es inactivo en los receptores gaba-a, pero activo en los
receptores gaba-b.
Los receptores gaba-a forman canales de cloro que están formados de varias subunidades. Gracias a
los avances recientes en la clonación molecular, se ha logrado determinar que los receptores gaba-a
contienen múltiplessubunidades de receptores µ5. Asimismo, se ha sugerido que los múltiples receptores
gaba-b son responsables de varias funciones metabotrópicas en el cerebro para la transmisión inhibitoria
gracias a su acoplamiento con proteínas de unión gtp.

Estructura del receptor gaba-a
Es un complejo oligomérico que tiene:
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Sitio para el canal iónico que es un canal de cloro.
Sitiosalostéricos adicionales de unión de otras drogas: benzodiazepinas, barbitúricos, esteroides, zinc y
etanol.
Sitio del agonista endógeno gaba: donde se une el ligando endógeno gaba y el cual es modulado por las
drogas que se unen a los sitios alostéricos adicionales.
Sitio de reconocimiento de baja afinidad preferentemente antagonizado por las benzodiazepinas.
Sitio de reconocimiento de altaafinidad que es una forma desensibilizada del receptor.

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Sitio del agonista exógeno: sería el sitio de las bzd, las cuales aumentarían la unión del gaba con el sitio
de reconocimiento del receptor gaba a.
Sitio de los agonistas inversos: reducen el flujo de cloro inducido por gaba y son las beta carbolinas.
Sitiode los agonistas parciales: poseen afinidad y actividad menor que el agonista total y son las
ciclopirrolonas.
Sitio del coagonista: es inhibitorio y es la glicina.
Sitio de los antagonistas selectivos: bicuculina y sr95531.
Sitio de los antagonistas no selectivos: tienen afinidad pero su actividad es nula, no influyendo sobre el
canal de cloro, pero si antagonizan las acciones de los...