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Autosómico dominante
Autosómico recesivo
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Genes
Genética
Gen recesivo ligado al sexo
Es una rara forma en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos. Un solo gen anormal en el cromosoma X puede causar una enfermedad dominante ligada al sexo.
Término y temas relacionados:
Autosómico dominanteAutosómico recesivo
Cromosoma
Genes
Asesoría genética y diagnóstico prenatal
Herencia y enfermedad
Herencia
Recesivo ligado al sexo
Información
La herencia de una enfermedad, afección o rasgo específico depende del tipo de cromosoma afectado (cromosomas autosómicos o sexuales), ya sea que el rasgo sea dominante o recesivo. Las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de unode los cromosomas sexuales (el cromosoma X o Y).
La herencia dominante tiene lugar cuando un gen anormal de UNO de los padres es capaz de causar la enfermedad, aunque pueda haber un gen compatible proveniente del otro padre que sea normal. El gen anormal domina el resultado del par de genes.
Para un trastorno dominante ligado al cromosoma X: si el padre porta el gen anormal X, todas sus hijasheredarán la enfermedad y ninguno de sus hijos varones la padecerá. Si la madre porta el gen anormal X, la mitad de sus hijos (hijas e hijos) heredarán la tendencia a la enfermedad.
En otras palabras, si hay cuatro hijos (dos varones y dos mujeres) y la madre está afectada (un X anormal y tiene la enfermedad), pero el padre no, la expectativa ESTADÍSTICA es de:
Dos hijos (una mujer y un varón) conla enfermedad
Dos hijos (una mujer y un varón) sin la enfermedad
Si hay cuatro hijos (dos mujeres y dos varones) y el padre está afectado (un X anormal y tiene la enfermedad), pero la madre no, la expectativa ESTADÍSTICA es de:
Dos niñas con la enfermedad
Dos niños sin la enfermedad
Esto no significa que los hijos necesariamente TENDRÁN que resultar afectados.
Nombres alternativosHerencia dominante ligada al sexo; Genética dominante ligada al sexo; Dominante ligado al cromosoma X; Dominante ligado al cromosoma Y
Hipofosfatemia
Es un nivel bajo de fósforo en la sangre.
Causas, incidencia y factores de riesgo
Diversas afecciones pueden causar la hipofosfatemia, como:
Alcoholismo
Inanición
Deficiencia de vitamina D
Síntomas
Anemia debida a la destrucción excesiva delos glóbulos rojos (anemia hemolítica)
Confusión
Daño al músculo cardíaco (miocardiopatía)
Debilidad muscular
Tratamiento
El tratamiento de la causa de la hipofosfatemia se necesita para corregir la deficiencia fosforosa. El fósforo se puede administrar por vía oral o a través de una vena.
Expectativas (pronóstico)
El pronóstico depende de la enfermedad causante de la afección.Situaciones que requieren asistencia médica
Consulte con el médico si presenta debilidad muscular o confusión.
Nombres alternativos
Fosfato bajo en sangre; Nivel bajo de fósforo
Síndrome de Aicardi
Temas en MedlinePlus
Malformaciones del cerebro y del cráneo
Imágenes

Cuerpo calloso del cerebro
Es un trastorno hereditario (genético) poco común en el cual la estructura que conecta los dos ladosdel cerebro (cuerpo calloso) está ausente parcial o totalmente.
Causas, incidencia y factores de riesgo
Hasta el momento no se conoce la causa del síndrome de Aicardi. En algunos casos, los expertos creen que puede ser el resultado de un defecto genético en el cromosoma X.
Este trastorno afecta únicamente a las niñas.
Síntomas
Los síntomas generalmente comienzan cuando la niña tiene entretres y cinco meses de edad. La afección provoca movimientos espasmódicos (espasmos infantiles), un tipo de crisis epiléptica de la infancia.
El síndrome de Aicardi puede ocurrir con otros defectos cerebrales.
Otros síntomas pueden abarcar:
Coloboma (ojos de gato)
Retardo mental
Ojos más pequeños de lo normal (microftalmia)
Signos y exámenes
A los niños se les diagnostica el síndrome de...