Patologia Bucales

Alteraciones en el desarrollo de las estructuras del sistema estomatognatico


AGNATIA / AGNASIA


ETIOLOGÍA:
Malformación congénita.
PATOGENIA:
Consecuencia de la falta de segmentación y desarrollo embriológico de gran parte del sistema nervioso central.
Inducción mesodérmica anormal de los arcos branquiales
MANIFESTACIONES O CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS:
• Ausencia o Hipoplasiasevera del maxilar inferior.
• Posición anormal de los pabellones auriculares
• Ausencia del desarrollo del lóbulo frontal del cerebro


MICROGNATIA O MICROGNASIA


ETIOLOGÍA:
Hipoplasia maxilar, la micrognatia literalmente significa “maxilar pequeño” y puede afectar a ambos maxilares
PATOGÉNIA:
Aparente: Posición anormal entre ambos maxilares y a la relación inadecuada de losmaxilares con el resto del cráneo
Verdadera: Congénita o Adquirida

MANIFESTACIONES O CARACTERÍSTICAS CLÍNICA:
Mandíbula y Maxilar pequeños, suele dar apariencia de macroglosia y salida de flemas o saliva
Desproporción de los segmentos de la cara por la reducción del maxilar




HEMIATROFIA FACIAL


ETIOLOGÍA:
Desconocida

MANIFESTACIONES O CARACTERÍSTICAS CLÍNICA:
• Hemiatrofiade la lengua, labios y glándulas salivales
• Los dientes en desarrollo evidencian una raíz mal desarrollada,
• Retraso de la erupción dentaria en el lado afectado
• Disgeucia

TRATAMIENTO:
Cirugía estética o reconstructiva para corregir la malformación de los tejidos y huesos del lado afectado




HEMIHIPERTROFIA FACIAL


ETIOLOGÍA: Congénita, es una enfermedad rara reconociblepor una asimetría burda del cuerpo.
PATOGÉNIA: Se presenta debido a un crecimiento excesivo unilateral localizado de tejidos blandos y huesos de la cara y dientes acompañados de hipertrofia de algunas otras partes del cuerpo
MANIFESTACIONES O CARACTERÍSTICAS CLÍNICA:
• Asimetría del hueso frontal, ambos maxilares, cavidades alveolares, cóndilos,
• la lengua suele presentar aspecto deforme condelimitación en la línea media
• los tejidos blandos de la boca están engrosados
• anomalías en tamaño y forma de coronas, así como de raíces dentales y desarrollo y erupción prematuros “MALOCLUSION”





Alteraciones en el desarrollo de labio y paladar:
LABIO DOBLE


ETIOLOGÍA:
• Congénita
• Adquirida
PATOGÉNIA:
Congénito: Aparece durante el 2º o 3º mes de vida intrauterina.Debido a proliferación en la formación y desarrollo de la mucosa interna del labio
Adquirido: Puede ser secundaria traumatismos o hábitos bucales (succión y prótesis mal ajustada)

MANIFESTACIONES O CARACTERÍSTICAS CLÍNICA:
Más frecuente bilateral en el labio superior, menos frecuente unilateral y afectan labio inferior.

TRATAMIENTO: Es quirúrgico y se realiza por razones estéticas ocuando interfiere en la fonación y masticacion

LABIO HENDIDO


ETIOLOGÍA: Patología congénita.
Se atribuye a una teoría de herencia multifactorial
PATOGÉNIA:

Resultado de la falta de unión del surco epitelial situado entre las apófisis nasales media y lateral que debe ser atravesado por cel. Mesodérmicas

CARACTERÍSTICAS CLÍNICA:
Clase I: escotadura incompleta bilateral del borderojo labial que no se extiende hasta el labio.
Clase II: escotadura unilateral del borde rojo labial que se extiende hasta el labio sin afectar piso de la nariz
Clase III: hendidura unilateral que va desde el borde rojo labial extendiéndose por el labio llegando a piso de la nariz
Clase IV: cualquier escotadura incompleta o hendidura bilateral








PALADAR HENDIDO:



ETIOLOGÍA:Patología congénita.
Se atribuye a una teoría de herencia multifactorial
PATOGÉNIA:
Consecuencia de la ruptura del epitelio en la octava semana de desarrollo embrionario, con falla interna del tejido mesodérmico y ausencia de fusión del segmento lateral del paladar.
MANIFESTACIONES O CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS:
Clase I: Hendidura limitada al paladar blando
Clase II: Hendidura que afecta...