Patologias Sistemas Respiratorio, Digestivo, Cardiaco Y Genitourinario

SÁNCHEZ OSORNO SERGIO MARCOS

1CM17

APARATO RESPIRATORIO

ATRESIA DE LARINGE: fallo en la recanalización de la laringe, provoca la obstrucción de las vías respiratorias superiores en el feto

FISTULA TRAQUEOESOFAGICA: comunicación anormal entre la tráquea y el esófago

HENDIDURA LARINGOTRAQUEOESOFAGICA: la no separación de la laringe y la parte superior de la tráquea, dando lugar a lapersistencia de una conexión entre dichas estructuras (causa afonía)

ESTENOSIS Y ATRESIA DE LA TRAQUEA: el estrechamiento y la obstrucción de la tráquea son causadas por una separación desigual del intestino anterior y la tráquea

DIVERTICUL TRAQUEAL: prolongación ciega de tipo bronquial que surge desde la tráquea

OLIGOHIDRAMIOS: cantidad insuficiente de líquido amniótico (causa hipoplasiapulmonar grave)

SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA: Los pulmones se encentran menos hinchados de lo normal, y sus alveolos contienen un líquido por una cantidad elevada de proteínas. Por la falta del surfactante

LOBULO DE LA VENA ACIGOS: surge cuando el bronquio apical crece hacia arriba siguiendo una posición medial al cayado vena ácigos, en vez de lateral a el

QUIESTES PULMONARESCONGENITOS: se forman por la dilatación de los bronquios terminales

AGENISIA PULMONAR: Deriva de un fallo en el desarrollo de la yema respiratoria

HIPOPLASIA PULMONAR: el pulmón no consigue desarrollarse con normalidad al quedar comprimido por las vísceras que ocupan una posición anómala, casada por una hernia diafragmática congénita

PULMON ACCESORIO: presencia de un pequeño pulmón accesorio,casi siempre situado en la base del pulmón izquierdo

APARATO DIGESTIVO

ATRESIA ESOFAGICA: separación incompleta del esófagos desde el tubo laringotaqueal, debido a la desviación del tabique traqueoesfagico en dirección posterior

ESTENOSIS ESOFAGICA: El estrechamiento de la luz de esófago

HERNIA DE HIATO CONGENITA: parte del estómago se desplaza superiormente a través del hiatoesofágico hacia el tórax, causado por la falta del alongamiento del esófago

ESTENOSIS PILORICA HIPERTROFICA CONGENITA: Los músculos circulares de la región pilórica están hipertrofiados, lo que produce una estenosis grave del conducto pilórico y obstrucción del paso de alimento

ESTENOSIS DUODENAL: La oclusión de la luz del duodeno, causado por la recanalización incompleta del duodeno

ATRESIADUODENAL: La oclusión completa de la luz del duodeno, causado por la no recanalización de la luz del duodeno

ATRESIA BILIAR EXTRAHEPATICA: Fallo en la canalización de las vías biliares

DIVERTICULO DE MECKEL: Fragmento persistente del pedículo umbilical

PANCREAS ANULAR: banda de tejido pancreático que rodea la parte descendente del duodeno

POLIESPLENIA: una o más masas esplénicasfuncionales.

ONFALOCELE CONGENITO: Es la persistencia de la hernia del contenido abdominal en la parte proximal del cordón umbilical. Esta causado por la alteración del crecimiento de los 4 componentes de la pared abdominal

HERNIA UMBILICAL: hernia a través de un ombligo que no está cerrado correctamente, cuando el intestino regresa a la cavidad abdominal

GASTROSQUISIS: Resultado de un defectolateral al plano medio de la pared abdominal anterior

VOLVULOS CONGENITOS: mala rotación, el giro del intestino medio se hace en sentido horario y no al contrario

CIEGO Y APENDICE SUBHEPATICOS: El ciego se adhiere a la superficie inferior del hígado cuando vuelve al abdomen, no descienden a la fosa iliaca derecha y permanecen debajo del hígado

CIEGO MOVIL: Fijación incompleta del colonascendente

HERNIA INTERNA: El intestino delgado se introduce en el mesenterio del asa del intestino medio cuando el intestino vuelve al abdomen, causando un saco parecido a una hernia

ESTENOSIS Y ATRESIA DEL INTESTINO: La oclusión parcial y completa de la luz intestinal, por la mala recanalización del intestino

FISTULA ILEOUMBILICAL: persistencia del pedículo vitelino (permeable)...