PEROXISOMAS Y TODO ESO

1. Cuáles son los tipos de peroxisomas y qué funciones desempeñan?

Por Rhodin en 1954, así como su caracterización bioquímica, llevada a cabo por de Duve en 1996, se identificó la existencia de distintos tipos de peroxisomas, llamados en conjuntos microcuerpos; dentro de éstos se han caracterizado y los peroxisomas propiamente dichos los glucosomas son característicos de cintoplástidos(como el tripanosoma) pueden verse como una rama de los peroxisomas con funciones adicionales, específicamente la glucolisis y reutilización de purinas . La presencia de enzimas glagolíticas para la conversión de glucosa en 3 fosfoglicerato es lo que distingue a los glucosomas, no existe síntesis neta de ATP en el glucosoma, pero el 3 fosfoglicerato es metabolizado posteriormente en el citoplasmagenerando ATP por fosforilación a nivel substrato la regeneración de equivalentes reductores necesarios para la glucólisis se obtiene por una lanzadera entre el glucosoma y la mitocondria.
Por su parte, los glioxisomas se caracterizan por la presencia de una serie de enzimas que llevan a cabo el ciclo del glioxilato, se encuentran principalmente en plantas, particularmente en las semillasoleaginosas en las que juegan un papel fundamental en la utilización de las reservas para iniciar la germinación. En esencia, el ciclo de Krebs, lo que ocurre en la mitocondria el cual se salta los pasos de descarboxilación permitiéndola.














2. Cómo se dirigen las proteínas a los peroxisomas?
Una corra secuencia señal dirige la importancia de proteínas hacia los peroxisomas.Una secuencia especificada de tres aminoácidos (Ser – lys –leu ) , localizada en el extremos C de muchas proteínas proxisomales tienen una secuencia señal cerca del extremo N . Si cualquiera de estas secuencias se une experimentalmente a una proteína citosólica, la proteína es importada a los peroxisomas. El proceso de importación es aún bastante desconocido, aunque se sabe que están implicadasproteínas receptoras solubles en el citosol que reconocen la secuencia de direccionamiento y proteínas de anclaje en la superficie citosólica del peroxisoma. Al menos 23 proteínas diferentes, denominadas peroxisomas, participan como elementos del proceso de importación que es impulsado por la hidrólisis de ATO. Un complejo de al menos seis peroxisonas diferente del que utilizan las mitocondrias y losdloroplasto Al menos un receptor de importación soluble , la peroxisoma Peex5 acompaña a la proteína importada durante todo el proceso hasta el interior del peroxisoma y después de liberarse de la carga , vuelve de nuevo citosol . Estos aspectos de transporte al peroxisoma recuerdan los procesos de transporte de proteína al núcleo.
La importancia de este proceso de importación al peroxisomarecuerdan los procesos de transporte de proteína al núcleo.
La importancia de ese proceso de importación y de los peroxisomas se pone dramáticamente de manifiesto en la enfermedad hereditaria humana denominada síndrome Zellueger, en el que un defecto en las proteínas de importación a los peroxisomas conduce a una deficiencia peroxisomal profunda. Estos individuos cuyas células presentanperoxisomas ´Vacíos´´ tienen graves anormalidades en el cerebro, hígado y riñones y mueren poco después de nacer. La responsable de una forma de esta enfermedad es una mutación en el gen que codifica una proteína integral de la membrana de los peroxisomas, La peroxina Pex2 , implicada en la importación de proteínas.




3. PEROXISOMAS :-
Los peroxisomas son orgánulos pequeños rodeados por unamenbraba la figura siguiente que contiene enzimas implicaadas en civersas reacciones metabpolicas , incluyendo varios aspectos del metabolismo energético . Aunque los peroxisomas son morfólogicamente similares a los lisosomas a semejanza de las mitocondrias y de los cloróplastos estan constitutidos por una proteina que sitetizan en ribosomas libres y despúes son imporadas a los peroxisomas como...