peroxisomas

Peroxisoma

Prof. Iván Rebolledo

Introducción
Antes del advenimiento del ME,
estos organelos eran conocidos con
el nombre de microcorpúsculos o
microcuerpos. Con el ME se han
caracterizadocomo
vesículas
simples
limitadas
por
una
membrana, con un Ø que rangea de
0.5 a 1.0 µm y con frecuencia
contiene un núcleo cristalino denso
de urato oxidasa (ver Figura anexa
⇒). Losperoxisomas son muy
abundantes en los hepatocitos,
aunque todas las células los poseen.
Estos organelos recibieron el
nombre de peroxisomas debido a
que se encuentran en sitios donde
se forma elperóxido de hidrógeno
(H2O2), un agente oxidante tóxico y
muy reactivo.
Se asemejan a los lisosomas en
que contienen varias enzimas de
gran variabilidad funcional; por
ejemplo: las que participan enla
oxidación de los ácidos grasos de
cadena larga, síntesis de colesterol
y ácidos biliares en el hígado,
síntesis de plasmalógenos en la
neurona, la catalasa que degrada el
nocivo peróxido dehidrógeno
(H2O2). Como dato curioso, la
luciferasa que genera la luz emitida
por las luciérnagas es almacenada
en los peroxisomas.

Todas las proteínas peroxisomales
están codificadas en el ADNnuclear
y son sintetizadas en el citosol
desde donde son internalizadas a
través de la membrana del
peroxisoma mediante receptores
que reconocen la secuencia de
señalización peroxisomal.
Losperoxisomas, al igual que las
mitocondrias, se reproducen por
división del organelo

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Peroxisoma

Importación de proteínas
peroxisomales

Función
Los peroxisomas contienen una
variedadde
enzimas oxidativas,
tales como la aminoácido oxidasa, la
glucolato oxidasa, la urato oxidasa y
la catalasa. Las tres primeras
enzimas
utilizan
el
oxígeno
molecular
para
oxidar
susrespectivos sustratos, generando el
peróxido de hidrógeno (H2O2). Este
compuesto
es
rápidamente
descompuesto por la catalasa,
presente en altas concentraciones
dentro del peroxisoma (ver esquema...