Plomo en sangre

Plomo en sangre

La unión a proteínas puede causar que la estructura proteica sufra un cambio conformacional, alterando así la capacidad de la proteína de funcionar con normalidad. El plomo inhibela habilidad del cuerpo para fabricar hemoglobina, al interferir con varios pasos enzimáticos de la ruta del grupo hemo.
Específicamente, el plomo disminuye la biosíntesis del grupo hemo al inhibir ladeshidratasa del ácido D-aminolevulínico (ALAD) y la actividad de la ferroquelatasa.
La ferroquelatasa, encargada de catalizar la inserción del hierro en la protoporfirina IX, es muy sensible alplomo.
Una disminución en la actividad de esta enzima provoca un aumento del sustrato, la protoporfirina eritrocitaria (EP) en los glóbulos rojos (también puede encontrarse en la forma ZPP—unida al zinc enlugar de al hierro).
Un aumento en el ácido D-aminolevulínico (ALA) en plasma y en sangre, así como un aumento en las protoporfirinas eritrocitarias libres (FEP) son eventos asociados a la exposiciónal plomo.
Estos eventos pueden resultar anemia, disminución de la disponibilidad de citocromos para la cadena respiratoria, y también acumulación de metabolitos tóxicos como ácido δ-aminolevulínico(ALA).
Entre las afecciones mas evidentes encontramos la anemia., El plomo puede provocar «dos tipos de anemia», comúnmente acompañadas de punteado basófilo de los eritrocitos.
La exposición aguda aniveles altos de plomo está asociada a la anemia hemolítica. Al suceder una exposición de este tipo puede ocurrir un evenenamiento por plomo en estos casos la anemia es hipocrómica y normo o microcíticacon reticulocitosis asociada. Mas sin embargo se puede presentar la anemia franca que no es una manifestación temprana de la exposición al plomo y se hace evidente solo cuando los niveles de plomoen sangre se elevan por periodos prolongados.
El plomo en sangre correlaciona directamente con las manifestaciones clínicas, la encefalopatía plúmbicaocurre con plombemias mayores de 80 mgr/dL
La...