Politicas farmaceuticas de la oms

Objetivo 1. Política
Los procesos de la política farmacéutica nacional reúnen a todas las partes interesadas para enfocar el compromiso político, la financiación y los recursos humanos hacia mejoras del sector farmacéutico. Por lo tanto, una política farmacéutica nacional ofrece un marco de referencia de actuación para los productos farmacéuticos dentro de una política de salud nacional. Susobjetivos deben concordar con los objetivos más amplios del sistema de salud, y su implementación debe respaldar dichos objetivos. La OMS ayudará a los países a implementar activamente políticas farmacéuticas nacionales y a controlar su impacto. El objetivo de la política tiene dos componentes principales: implementación y control de las políticas farmacéuticas nacionales e integración de laspolíticas y los programas de medicamentos esenciales con el desarrollo del sistema de salud.
Objetivo 2. Acceso
El acceso a los medicamentos esenciales es una prioridad fundamental para la OMS. Deben establecerse firmemente cuatro objetivos de desarrollo para aumentar y garantizar un acceso sostenible:
⇒ selección racional basada en el desarrollo de un listado nacional de medicamentos esenciales y dedirectrices de tratamiento
⇒ precios asequibles para los gobiernos, los agentes proveedores de servicios de salud y los consumidores
⇒ financiación sostenible a través de mecanismos de financiación equitativos, como ingresos públicos o seguros de salud sociales
⇒ sistemas fiables de suministro que incluyan una combinación de servicios de suministro públicos y privados.
Desde el punto de vistadel paciente o del consumidor, el acceso a los medicamentos esenciales significa que dichos medicamentos se pueden obtener dentro de una distancia de desplazamiento razonable (es decir, - geográficamente accesible), se pueden obtener fácilmente en los centros de salud (es decir, físicamente accesibles) y son asequibles (es decir, económicamente accesibles).
Objetivo 3. Calidad y seguridad
Lasnormas internacionales de calidad de los medicamentos son cada vez más rigurosas. Sin embargo, en muchos países la calidad de los medicamentos en el mercado sigue siendo una cuestión muy preocupante de la salud pública. De modo parecido, se han realizado grandes esfuerzos para mejorar la normativa farmacéutica a niveles nacionales e internacionales, aunque el cumplimiento de las normas reguladorascontinúa siendo un reto para todos los países. El trabajo de la OMS en base al objetivo de salud y seguridad tiene cuatro componentes: normas, reglas y directrices para los medicamentos; normativa farmacéutica y sistemas de garantía de calidad; y pautas para el control y el uso de psicotrópicos y narcóticos.
Objetivo 4. Uso racional
El concepto de medicamentos esenciales se aplica ahora en todo elmundo. Un número creciente de países, tanto desarrollados como en desarrollo, ha utilizado este concepto para ayudarles a mejorar el uso de los medicamentos por parte de los responsables de la prescripción, los farmacéuticos y el público general, así como para contener el gasto farmacéutico.
El reto ahora es cómo garantizar de una mejor forma un uso terapéuticamente válido y costo-efectivo delos medicamentos en todos los niveles del sistema de salud, tanto en el sector público como privado, y por parte de los profesionales de la salud y de los consumidores. La OMS está trabajando para respaldar los tres componentes: una estrategia y un control racional del uso de los medicamentos, un uso de los medicamentos racional por parte de los profesionales de la salud y un uso de los medicamentosracional por parte de los consumidores.

1. Organismo nacional multidisciplinario autorizado para la coordinación de políticas de uso de medicinas
Son muchos los factores que contribuyen al modo en que se utilizan las medicinas, entre otros los sociales, los profesionales y los relativos a los sistemas sanitarios. Por ello, es necesario un enfoque multidisciplinario para desarrollar,...