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Páginas: 4 (860 palabras) Publicado: 20 de septiembre de 2014
 INSTITUTO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE CHIAPAS
UNIVERSIDAD SALAZAR
ESCUELA DE MEDICINA


MATERIA: BIOLOGIA DEL DESARROLLO

CATEDRATICO:




SEMESTRE:1°. GRUPO: F


LICENCIATURA EN MEDICINA




TUXTLA GUTIERREZ, CHIAPAS, 19 DE SEPTIEMBRE DEL 2014.INTRODUCCION A LA SEÑALIZACION Y LA REGULACION MOLECULAR

Durante el último siglo, la embriología ha pasado de ser una ciencia de observación a ser una ciencia que incorpora los avances molecularesy tecnológicos más sofisticados. Juntas, la observación y las técnicas modernas permiten entender con más claridad el origen del desarrollo normal y anormal y, a su vez, indican formas para preveniry tratar las anomalías congénitas. En este aspecto, el conocimiento sobre la función de los genes ha ofrecido a la materia planteamientos completamente nuevos.

En el genoma humano existenaproximadamente 23,000 genes, pero estos codifican unas 100,000 proteínas. Los genes se encuentran en un complejo de ADN y proteínas llamadas cromatina, cuya unidad estructural básica es el nucleosoma. Lacromatina se presenta fuertemente enrollada en forma de cuentas de nuclesosoma en una cadena y recibe el nombre de heterocromatina. Para que pueda realizarse la transcripción, ADN debe desenrollarse delas cuentas y formar la euro cromatina.
Los genes residen en las cadenas de ADN y contienen unas regiones que pueden traducirse en proteínas, llamadas axones, y unas regiones no traducibles llamadasintrones , un gen típico también contiene una región promotora que se une al ARN polimerasa par que se inicie la transcripción; un punto de inicio de la transcripción que designa el primer aminoácidode la proteína; un codón de parada de la traducción, una región promotora, que generalmente contiene la secuencia TATA o caja TATA. Esta unión requiere unas proteínas adicionales llamadas factores...
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