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DEFINICIONES DE GENÉTICA. 
 
Alelo. Una de las diferentes formas alternativas de un gen particular. 

Atavismo o regresión. Aparición de caracteres propios de los antepasados. Se debe a la expresión de un gen que había quedado inactivo durante la filogenia de la especie. Es resultado de herencia de dos genes recesivos. 

Autosoma. Un cromosoma que se encuentra en pares homólogos, tanto enmachos como en hembras, y que no lleva genes que determinen el sexo. 

Autofertilización. Unión del esperma y del óvulo provenientes del mismo individuo.  

Codominancia. La relación entre dos alelos de un gen, de tal forma que ambos alelos son expresados fenotípicamente en individuos heterocigotos. 

Cromosoma sexual. Uno de los pares de cromosomas que difieren entre los sexos y usualmentedetermina el sexo de un individuo; por ejemplo, las mujeres humanas tienen cromosomas sexuales similares (XX, homogaméticas), mientras que los hombres los tienen distintos (XY, heterogaméticos). 

Cruza monohíbrida. Un experimento de crianza en el que los padres difieren tan sólo en una característica genéticamente determinada (1ª ley de Mendel). 

Segregación. Un principio de herencia en elque dos alelos de un gen determinado se separan uno del otro durante la formación de los gametos, con el resultado de que cada gameto recibe un alelo; ocurre debido a la separación de los cromosomas homólogos durante la meiosis (1ª ley de Mendel). 

Cruza dihíbrida. Un experimento de crianza que involucra padres que difieren en dos características distintas genéticamente determinadas (2ª ley deMendel). 

Segregación independiente. Un patrón de herencia de características múltiples en el que la distribución en los gametos de alelos para una característica no afecta la distribución de alelos para otras características. Ocurre con genes que están localizados en diferentes cromosomas (2ª ley de Mendel). 

Cruza de prueba. Un experimento de crianza en el cual un organismo que muestra elfenotipo dominante se cruza con un individuo que es homocigoto recesivo para el mismo gen. La relación de descendientes con fenotipos dominantes contra los recesivos puede ser usada para determinar el genotipo del individuo fenotípicamente dominante. Cruza entre un individuo de la F1 (o un individuo de genotipo desconocido) y el progenitor recesivo de la F1 (el probador). 

Dominante. Un aleloque puede determinar el fenotipo de los heterocigotos completamente, de tal forma que son indistinguibles de los individuos homocigotos para ese alelo. En los heterocigotos, la expresión del alelo recesivo está completamente cubierta (3ª ley de Mendel). 

Recesivo. Un alelo que se expresa solo en homocigotos y que es completamente encubierto en heterocigotos. 

No-disyunción. Separación anormalde los cromosomas en la meiosis o mitosis. 

Ligamiento. La herencia de ciertos genes como un grupo porque son parte del mismo

cromosoma. Genes ligados no muestran segregación independiente. 

Ligamiento sexual. Un patrón de herencia característico de genes localizados en un tipo de cromosoma sexual (por ejemplo en el X) y que no se encuentra en el otro cromosoma sexual (por ejemplo el Y).Véase también ligamiento a X. (Herencia ligada al sexo). 

Ligado a X. Se refiere a un gen llevado en el cromosoma X, en organismos en los que el cromosoma X lleva muchos genes no relacionados con el sexo, mientras que el cromosoma Y lleva tiene pocos o ninguno  genes homólogos (véase ligamiento sexual). 

Dominancia incompleta. Un patrón de herencia en el que los heterocigotos tienen unfenotipo intermedio entre los dos homocigotos. 

Co-dominante. Dos alelos cuyos efectos fenotípicos se expresan ambos en el heterocigoto. 

Letal. Alelo que causa mortalidad. Si es letal recesivo causa mortalidad solo en los homocigotos recesivos. 

Epistasis. Un patrón de herencia en la que se requiere la acción de un gen para que otro se exprese. 

Limitada por el sexo. Caracter que solo...