practica 2

Observaciones:
Como el tiempo no era muy favorable para realizar la práctica, los equipos se dividieron para realizar unos la preparación de 2-metil-2-buteno y otros realizaron la preparación deciclo hexeno; a nosotros nos toco la realización del ciclo hexeno.


Resultados:
RENDIMIENTO

Compuesto
Ciclohexanol
Ciclohexeno
Peso molecular
100.1 g/mol
82.4 g/mol
Densidad0.962 g/ml
0.8098 g/ml
Masa
6.734g
Teórico: 5.522 g


Practico: 4.0 g
Rendimiento: 58.66 %

Análisis de resultados:
Mecanismo de reacción:
Cuestionario previo:
1. Investigar que otrosmétodos pueden utilizarse para sintetizar un alqueno.
A partir de halogenuros de alquilo.
Síntesis de alquenos (olefinas) por eliminación de alcoholes o haluros.
Olefinación de Julia-Lythgoe.Reacción de Wittig

2. Investigar métodos alternativos para deshidratar alcoholes como el ciclohexanol o alcohol n-amílico.
Calentar con y agua.
Deshidratación de alcoholes en medio básico: 1)formación del ester de sulfonato; 2) Reacción de eliminación E2 por reacción con una base.
3. Durante la deshidratación de alcoholes como el ciclohexanol, se forma una mezcla azeotropica con el agua.Explicar que es una mezcla azeotropica y como se separaría el producto de interés (alqueno).

Es cuando se establece un equilibrio entre las fases liquidas y vapor de la misma composición.

4.Escribir la reacción de identificación y describa el mecanismo implicado.

5. Elabore un mapa conceptual donde integre las reacciones químicas que realizan los alquenos.



6. Investigar laspropiedades físicas y toxicológicas, así como la estructura de las sustancias empleadas y obtenidas durante la práctica. Para completar la tabla.

Compuesto
P.M.
(g/mol)
p.f
p.eb.
Densidad
(g/ml)Solubilidad
Toxicidad
Ciclohexanol


100.16

23-
25 ºc

161ºC

0.962

s.en etanol ,
p.s.agua.

Liquido irritante de ojos y nariz.
Ciclohexeno


82.4

-377°C

83 ºC...