Practica 4 Farmacocinetica del Sulfatiazol


Práctica 4 “Farmacocinética del sulfatiazol en la rata”
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Farmacología I










RESULTADOS
TejidoTransmitancia
Absorbancia
Concentración
Orina
77
0.13

Sangre
90
0.05

Músculo
96
0.02

Corazón
89
0.05

Riñón
90
0.05

Hígado
83
0.8


Fórmula para calcular:
DISCUSIÓN
En la práctica realizada se observó elproceso de la farmacocinética del Sulfatiazol en la rata como Biomodelo, este pertenece al grupo de las sulfamidas y se consideran como bacteriostáticos (detienen el crecimiento de las coloniasbacterianas) antagonistas del ácido paraminobenzoico, imprescindible para la síntesis del ácido fólico bacteriano inhibiendo competitivamente a la enzima dihidropteroato sintasa. Al bloquear la síntesis delácido fólico, se inhibe el crecimiento y reproducción del germen.
Se le administro 1g del fármaco mencionado por vía intraperitoneal, que fue absorbido por la fuerte irrigación encontrada en elperitoneo, que después de cierto tiempo, llevada a cabo la distribución, fue sacrificada por dislocación cervical. Hecho lo anterior, los instructores diseccionaron al biomodelo y asignaron diferentestejidos a diferentes equipos, con el fin que se cuantificará la concentración del fármaco en 1mL de dicho tejido mediante espectofotometría, con ayuda del procedimiento y reactivos (incluyendo a laorina).
Los tejidos utilizados están expuestos en resultados, en el cual el que más destaca es el Hígado, que por obvias razones fue el que llevó a cabo la biotransformación de la sulfa, y como tal poseedicha concentración por su función en la farmacocinética y también por su irrigación. Otro resultado resaltante es la orina, el cual ya presentaba niveles más altos en comparación a los demás tejidosy se sabe que la excreción del medicamento ya estaba puesta en marcha, aunque en riñón se demuestre poca concentración, igualmente pone en evidencia este último paso. El músculo fue el de menor...