practica estaño y plomo

Estabilidad Relativa del Estaño(IV) y el Plomo(IV)
Problema:
¿A través de la síntesis de los correspondientes amonio hexacloroderivados
y las pruebas de estabilidad propuestas pude inferir cuál de los dos centros
metálicos es más oxidante?
Experimento 1: Compuesto con Plomo
Material
3 tapones horadados (para 2 kitasato de
250 y uno para el de 50 mL)
2 Kitasatos de 50 mL
2 Kitasatos de250 mL
1 matraz erlenmeyer de 50 mL
1 vaso de precipitadoe de 50 mL
Trampa (Frasco Dreschel)
2 Barras de agitación magnética
2 Parrilla de agitación magnética
Pipeta Pasteur y bulbo de látex
1 nave para pesar

3 Tubos de vidrio con ángulo (debe
ajustar bien los tapones).
1 embudo hirsch
3 mangueras de látex
Espátula
Pipetas de 2 y 10 mL
Papel Filtro
3 pinzas de tres dedos
3Soportes universales
Recristalizador para baño de hielo

Reactivos
Cloruro de plomo (II)
Dióxido manganeso
Disolución de Sosa 6M
Agua destilada
Permanganato de potasio

Cloruro de amonio
Ácido Clorhídrico concentrado
Etanol
Hexano
Hielo

.Procedimiento
Trabaje en la campana. En un kitasato de 250 mL coloque dióxido de
manganeso (2 espátulas generosas) y una barra de agitación grande.Tape el
matraz con un tapón de hule monohoradado. Coloque un embudo de adición en el
tapón y conecte una manguera que vaya hacia otro kitasato vacío como se
muestra en el diagrama. En el embudo de adición coloque HCl concentrado (~20
mL). Complete siguiendo el diagrama (todas las conexiones deben ajustar
perfectamente para evitar fugas). En el kitasato de 50 mL, C, coloque 500 mg de
cloruro deplomo(II), una barra de agitación magnética y adicione 8 mL de HCl
comience a agitar y enfríe el matraz utilizando un baño de hielo. Cuidado: El tubo
de vidrio debe quedar sumergido en esta mezcla detal manera que el cloro que
vamos a producir burbujee dentro.
Para hacer pasar una corriente de cloro a través de la disolución de
plomo(II) debe iniciar la producción de Cl2 adicionando de HCldel embudo de
adición gota a gota al dióxido de manganeso; comience a calentar. El exceso de
gas debe ser conducido a una trampa de sosa 6M como se indica en el diagrama
(D). La suspensión se vuelve amarilla conforme se forma y se disuelve el
producto. Cuando todo el cloruro de plomo se ha disuelto, se detiene la producción

de Cl2. Debe conectar el matraz vacío a la trampa para terminar derecibir el Cl2
que todavía se produce. Deje de calentar y separe el matraz A de la parrilla
caliente. Al matraz C se adiciona una disolución de cloruro de amonio (200 mg) en
1.25 mL de agua mientras se mantiene en baño de hielo. Después de 10 minutos
de reposo filtre el precipitado utilizando un embudo Hirsch. Seque en la estufa y
determine el rendimiento.
A: Matraz con MnO2 y embudo conHCl conc.
B: Matraz vacío
C: Disolución de PbCl2/HCl y baño
de hielo (el tubo de vidrio debe
sumergirse en la mezcla).
D: Sosa 6M
A

B

C

D

Tratamiento de Desechos:
Recuperación y reciclaje de cloruro de plomo
Coloque todos los desechos sólidos de plomo en un matraz erlenmeyer de 50 mL.
Caliente la mezcla (en la campana), todo el amonio hexacloroplumbato se
descompondrátérmicamente para regenerar el cloruro de plomo. La reacción llega
a su fin cuando todo el compuesto amarillo cambia su color a blanco/ o
transparente. Evapore agua y filtre el PbCl2 para que se vuelva a utilizar en
próximas practicas.
Tiempo requerido: 2.2 horas
Experimento 2: Compuesto con estaño
Material
Vaso de precipitados de 50 mL
Pipeta automática (0 a 500µL)
Matraz erlenmeyer de 50 mL
unapunta para pipeta
barra de agitación magnética
Kitasato (de 50 o 100 mL)
Parrilla de agitación magnética
Embudo hirsch
Pipeta Pasteur y chupón
Papel Filtro
Espátula
Vaso de precipitados 50 mL
6 tubos de ensaye
Vidrio de reloj
Pinzas para tubo de ensaye
Mechero
Reactivos
Cloruro de estaño(IV) pentahidratado
Etanol
Cloruro de amonio
Agua destilada
Disolución de KI
Indicador...