Practica Fotosintesis

Páginas: 23 (5531 palabras) Publicado: 15 de junio de 2012
Introducción

La fotosíntesis, del griego antiguo φωτο (foto) "luz" y σύνθεσις (síntesis) "unión", es la base de la mayor parte de la vida actual en la Tierra. Proceso mediante el cual las plantas, algas y algunas bacterias captan y utilizan la energía de la luz para transformar la materia inorgánica de su medio externo en materia orgánica que utilizarán para su crecimiento y desarrollo.
Losorganismos capaces de llevar a cabo este proceso se denominan fotoautótrofos y además son capaces de fijar el CO2 atmosférico (lo que ocurre casi siempre) o simplemente autótrofos. Salvo en algunas bacterias, en el proceso de fotosíntesis se producen liberación de oxígeno molecular (proveniente de moléculas de H2O) hacia la atmósfera (fotosíntesis oxigénica). Es ampliamente admitido que elcontenido actual de oxígeno en la atmósfera se ha generado a partir de la aparición y actividad de dichos organismos fotosintéticos. Esto ha permitido la aparición evolutiva y el desarrollo de organismos aerobios capaces de mantener una alta tasa metabólica (el metabolismo aerobio es muy eficaz desde el punto de vista energético).
La otra modalidad de fotosíntesis, la fotosíntesis anoxigénica, en la cualno se libera oxígeno, es llevada a cabo por un número reducido de bacterias, como las bacterias púrpuras del azufre y las bacterias verdes del azufre; estas bacterias usan como donador de hidrógenos el H2S, con lo que liberan azufre.







Objetivos

 Evidenciar la generación de oxígeno durante la fotosíntesis.
 Identificar la presencia de almidón en el proceso de la fotosíntesis. Separar los pigmentos fotosintéticos mediante la cromatografía en papel.
 Reconocer los pigmentos fotosintéticos en plantas.












































Materiales

 1 espectrofotómetro
 12 cubetas
 1 cocina eléctrica
 1 lámpara con 1 foco de 100W
 24 placas Petri
 8 beakers de 250 ml
 8 beakers de 600 ml
 8 morterospequeños
 8 goteros
 8 pipetas de 1 ml
 24 tubos de prueba
 8 pinzas de madera
 8 pipeteadores
 8 embudos de vidrio
 8 discos de papel filtro rápido
 8 frascos con tapa de 100 ml
 8 gradillas
 8 pisetas con agua destilada
 1 estuche de disección
 8 mangueras de jebe de 30 cm para pipetas
 1 pliego de papel filtro
 Algodón (5gr)
 Solución de bicarbonato al 0.25%(100ml)
 100 ml de etanol
 8 pinzas para pipetas
 100 ml de lugol
 250 ml de metanol al 80%
 250ml de eter de petróleo
 250 ml de acetona
 100 ml de lugol
 250 ml de metanol al 80%
 250 ml de éter de petróleo
 250 ml de acetona
 1 engrapador y grapas
 6 clips
 6 ramas de Elodia












Procedimiento

A. Producción de oxígeno

 Colocar una pipeta de 1 mlen forma invertida y colocar una pequeña manguera de jebe en el extremo mas angosto. Introducir el otro extremo de la pipeta en el tubo.
 Colocar en el tubo de prueba 15 ml de solución de bicarbonato al 0.25% y la rama de Elodea.
 Aspirar por el tubo de jebe la solución de bicarbonato hasta que la pipeta quede completamente llena. Colocar el clip para que no regrese la solución.
 Verificarque la pipeta esté sobre el tallo de la planta que debe estar dentro de la solución de bicarbonato.
 Colocar un beaker de 250 ml de capacidad conteniendo 200 ml de agua entre la lámpara y la planta a 50 cm. Después de 5 minutos, medir el volumen desplazado de solución en la pipeta.
 Aspirar la solución de bicarbonato hasta que la pipeta quede completamente llena. Colocar el clip para impedir elregreso de la solución y colocar la lámpara a 30 cm y 10 cm.

B. Cromatografía de los pigmentos de espinaca

 Triturar 3 hojas de espinaca en 60 ml de una mezcla en partes iguales de agua destilada, etanol y acetona.
 Filtrar el extracto a través del papel de filtrado rápido y mantener el filtrado en un frasco con tapa.
 Preparar un cilindro engrapado en los extremos con la lámina de...
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