Practica Tincion De Gram

PRACTICA:
TINCIÓN DE GRAM

OBJETIVO:
1. Observar células procariotas 
2. Emplear técnicas bacteriológicas simples para realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana.3. Conocer el fundamento estructural de la tinción de gram
4. Utilizar colorantes y comprender su utilización.
5. Utilizar el microscopio con el objetivo de inmersión.

FUNDAMENTO:La tinción de gram fue desarrollada empíricamente por Christian gramen 1884.
A pesar del tiempo transcurrido la tinción apenas se ha modificado y es uno de los primeros pasos que serealiza para cualquier identificación. bacteriana
La técnica es capaz de diferenciar dos grandes grupos de eubacterias.
* Gram positivas
* Gram negativas

Durante la decoloración conalcohol acetona se provoco una deshidratación de esta gruesa pared se reduce la porosidad de esta gruesa pared y se reduce la porosidad atrapando entonces al complejo dentro de la caída.
En lasgram negativas la delgada capa de peptidoglicano no puede impedir la salida del complejo colorante mordente y es entonces fácilmente teñido por el colorante secundario o de contraste.

MATERIAL:* Bata de laboratorio
* Guantes de látex
* Hisopos o cottonetes
* Porte objetos
* Microscopio
* Cristal violeta
* Alcohol cetona
* Solución Lugo de yodo
*Safranina

DIAGRAMA DE LA PRÁCTICA

Esta practica la iniciamos poniéndonos la bata para no mancharnos con los reactivos, esta práctica la hicimos con saliva de cada uno analizándonosllevando a cavo el siguiente procedimiento
En un porta objetos con un hisopo aplicamos saliva hasta k se seque después de esto aplicamos
* el cristal violeta durante 2 min;
* enjuagamoscon agua corriente
* aplicamos la solución de lugol de yodo durante 5 segundos
* después de esto se aplica el alcohol acetona
* la safranina durante 2 minutos.

DIAGRAMA DE FLUJO...