Preguntas 1 y 4 Del Capitulo 13 De Lodish Et Al.

Nombre:
ANDREA CAROLINA CANGO CANGO
Docente:
B.Q y F. ANA BELÉN CÓRDOVA
1. La señalización por moléculas extracelulares solubles pueden clasificarse en tres tipos endocrina, paracrinay autocrina. Describan en que difieren estos tres métodos de diferenciación celular. La hormona del crecimiento es segregada por la hipófisis, localizada en la base del cerebro y actúa a través de losreceptores para la hormona del crecimiento localizados en el hígado. ¿Este es un ejemplo de señalización endocrina, paracrina o autocrina? ¿por qué?
DIFERENCIAS ENTRE LOS MÉTODOS DEDIFERENCIACIÓN CELULAR |
ENDOCRINA | PARACRINA | AUTOCRINA |
Las hormonas actúan sobre células dianas distantes de sus sitios de síntesis dada por órganos endocrinos | Las moléculas de señalización afectan alas células dianas solo cuando estás se encuentran muy próximas | Las células responden a sustancias q ellas mismas liberan. |
Es un ejemplo de señalización paracrina porque la molécula deseñalización en este caso es la hormona o factor de crecimiento producido por las células de la hipófisis y se difunde a través de los receptores de la hormona de crecimiento hasta llegar a las células dianasdel hígado que responden a esta molécula.

4. Las proteínas G triméricas de la transducción de señales consisten en tres subunidades designadas α, β, γ. La subunidad G α es una proteínainterruptora GTPasa que cicla entre el estado activo e inactivo si está unida a GTP o a GDP. Revise los pasos para la activación de la proteínas efectoras inducidas por ligando mediadas por el complejoproteína G trimérica. Suponga que ha aislado una proteína Gα mutante que tiene incrementada su actividad de GTPasa. ¿Qué efectos tendría esta mutación sobre la proteína G y la proteína efectora?
No habríahidrólisis de GTP a GDP debido a l exceso de la actividad de GTPasa, tampoco se daría la disociación de Gα del efector ni la reasociación con Gβγ por lo tanto no habría formación del complejo...