prelaboratorio 3 Analisis Instrumental

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SAN LUIS POTOSI
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL




ANALISIS
INSTRUMETAL




SEMANA TRES
NOMBRE DE LA PRÁCTICA: CROMATOGRAFIA DE GASES
ALUMNO: CLARISSA ISABEL AGUILAR
GRUPO: MARTES, 9:00-11:00
FECHA: 14 DE SEPTIEMBRE DEL 2015


a) NOMBRE DELLABORATORIO: Análisis Instrumental

b) NOMBRE DEL ALUMNO: Aguilar Clarissa Isabel


c) FECHA (DÍA Y HORA): Martes de 9:00-11:00

d) NOMBRE DEL TEMA: CROMATOGRAFIA DE GASES

e) OBJETIVOS:

Interpreta la información cromatografica, utiliza el método de series homologas para el análisis cualitativo y aplica el método de estándar interno y externo para el análisis cuantitativo.

f) Resumen de lainvestigación teorica

1. Menciona los parámetros cromatograficos con los que se logra valorar la eficiencia de una columna
Eficiencia de la columna: medida del grado de ensanchamiento de una banda cromatográfico, se suele expresar en términos de la altura H, de los platos o del número N de platos teóricos. En la medida en que la distribución del analito dentro de la banda es gausiana, la altura de los platosestá dada por la varianza dividida entre la longitud de la columna del empacado.
2. Define los siguientes términos y expresa la ecuación para sus cálculos:
a) Volumen de retención:
Volumen de fase móvil gastado al momento de eluir el máximo de concentración del soluto.
VR=(tR)(Fo)
b) Retención relativa o selectividad (α)
(α)= relación del tiempo que dos compuestos permanecen en la faseestacionaria. Mide la selectividad de la fase estacionaria respecto a dos componentes. Si α=1, los dos picos tienen solubilidades idénticas y es imposible la separación. A mayor valor de α, mayor es la selectividad de la fase estacionaria y más fácil la separación de ambos componentes.


c) Resolución (Rs)
Separación entre dos bandas cromatográficas (R). Cada sustancia se desplaza a unavelocidad característica dada por el valor de su relación frontal en dichas condiciones. Altura equivalente a una placa teórica. Por tratarse de un método donde se separa por elución es mejor referirse a tiempo de elución más que a distancias recorridas.
Donde WA y WB son los anchos de banda de las bandas A y B respectivamente.
3.- explica tres métodos para realizar un análisis cualitativopor cromatografía de gases
Métodos de coincidencia
El método más simple de identificación cromatográfica consiste en comparar el volumen de retención de un compuesto problema con el de un patrón, determinado en las mismas condiciones operativas y en la misma columna. Como estas condiciones son difíciles de mantener constantes en cromatogramas registrados sucesivamente y todavía más difíciles endías diferentes, es mejor añadir el patrón como un marcador a la muestra problema y comprobar si no coincide con alguno de los picos originales. Si por el contrario, aumenta la 22 altura de alguno de ellos, es una evidencia de la coincidencia de los volúmenes de retención. La respuesta negativa no es ambigua; se puede afirmar que ninguno de los componentes de la muestra es el patrón. Pero en casocontrario la ambigüedad es muy grande, sobre todo si se analizan compuestos que no han sido previamente estudiados por cromatografía de gases. Al estudiar la probabilidad de que el pico que coincide con el patrón sea el patrón, la certeza es la identificación de que un pico depende de sustancias eluidas cerca del mismo con las que puede confundirse. Expresando cuantitativamente esta observaciónintuitiva se tiene:

Retención relativa
Los volúmenes de retención dependen de un gran número de variables operativas, debido a esto es difícil conseguir respuesta idéntica aún en columnas preparadas en las mismas condiciones; por lo tanto, para identificar sustancias a partir de datos bibliográficos se han de expresar las retenciones como variables reproducibles por diferentes equipos e...