Preparacion De Reactivos

Páginas: 8 (1855 palabras) Publicado: 7 de febrero de 2013
Preparación de Colorantes
 
Acido tánico
Composición:
Acido tánico----------------5 g
Agua destilada----hasta 100 ml
Añadir timol, fenol o azida (0.03% p/v) para inhibir la contaminación por microoganismos.
Filtrar antes de usar.

Azul II solución stock
Azul II-----------------------1g
Agua destilada-----------100 ml

Azul de anilina
Composición:
Esencia de clavo-------------100 mlAlcohol etílico absoluto------100 ml
Azul de anilina (C.I. 42755)------1g
Preparar en frío

Azul de lactofenol
Composición:
Fenol-------------------------0,1 gr
Acido láctico------------------8 ml
Agua destilada---------------10 ml
Glicerina---------------------20 ml
Azul de anilina (C.I. 42755)--0.5 g
Se disuelve calentando ligeramente en fenol, el ácido láctico, el agua destilada yla glicerina; se deja enfriar y se añade el azul de anilina. Se deja reposar durante 24 horas. Se filtra y se guarda en botella de color topacio.

Azul de metileno-Azul B. Solución de tinción
Azul de Metileno-----------------0.130 g
Azul B---------------------------0.020 g
Glicerol----------------------------10 ml
Metanol-----------------------.----10 ml
Tampón fosfato (0.1 M, pH 6.9)---30ml
Agua destilada---------------------50 ml

Azul de metileno de Loeffler
Composición:
Azul de metileno (C.I. 52015)-0.5 g
Solución al 1% de KOH-------1 ml
Alcohol 96º------------------30 ml
Agua destilada--------------100 ml
Disolver el Azul de Metileno en el agua calentada a 50ºC; posteriormente, añadir los otros ingredientes. Filtrar.

Carmalum de Mayer
Sulfato de luminioamónico-----------0.5% (acuoso)
Acido carmínico---------------------0.5%
Disolver y filtrar (calentar si es necesario)
Acido salicílico----------------------0.1%
Es un buen colorante totalmente regresivo. Lavar bien en agua destilada o en solución de alumbre. El alumbre férrico debe ser sustituido por alumbre amónicopor encima.

Carmín acético
Composición:
Carmín (C.I. 75470)---------4-5 g
Acidoacético---------------45 ml
Agua destilada--------------55 ml
Se disuelve el carmín en ácido acético al 45% y la disolución se calienta hasta ebullición durante una hora, teniendo la precaución de refrigerar continuamente los vapores para no variar la concentración; esto se consigue calentando la mezcla en un Erlenmeyer cerrado mediante un tapón de goma perforado a través del cual se pasa unserpentín de refrigeración.

Carmín-acético hidrato de cloral
Composición:
Carmín (C.I. 75470)----------2 g
Sulfato férrico---------------0.5 g
Acido acético glacial-------100 ml + 5 ml (para mordiente)
Hidrato de cloral-----------320 g (16 g/ 10 ml)
Agua destilada-------------100 ml + 5 ml (para mordiente)
Añadir los 100 ml de agua destilada a 100 ml de ácido acético glacial, a continuaciónañadirle el carmín y hervir suavemente durante 5 minutos en campana de gases. Por otra parte preparar el mordiente, sulfato férrico al 5%: disolver 0.5 g de sulfato férrico en 5 ml de agua destilada + 5 ml de ácido acético glacial. Una vez esté enfriado el colorante se le añade el mordiente y se deja enfriar. Finalmente se añade el hidrato de cloral y se guarda en la nevera.

Carmín alumbre
(Fórmula2, Johansen)
Composición
Sulfato alumínico potásico-----4 g
Carmín (C.I. 75470)----------1 g
Agua destilada------------100 ml
Se disuelve en caliente el alumbre en agua, se añade el carmín y se mantiene en caliente sin llegar a ebullición durante una hora, pera lo cual es necesario colocar sobre el Elenmeyer un refrigerante, para evitar que se varíe la concentración. En cualquier caso seenrasa hasta el volumen primitivo con agua destilada.

Carmín alumbre de Grenacher
(Langeron, 1947; Martoja 1970, Gabe, 1968)
Composición:
Sulfato alumínico potásico-----4 g
Carmín (C.I. 75470)----------1 g
Agua destilada------------100 ml
Se disuelve en caliente el alumbre en agua, se añade el carmín y se mantiene en caliente sin llegar a ebullición durante una hora, pera lo cual es...
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