Preparación Del Ciclohexeno Y Propiedades De Los Alquenos

ciclohexenos

PREPARACIÓN DEL CICLOHEXENO Y PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS

Microbiología y Bioanálisis, Universidad Industrial de Santander, Facultad de Salud,
Escuela de química.

RESUMEN:
En esta práctica de laboratorio se Comprendió la influencia de factores experimentales que modifican una reacción reversible en los hidrocarburos (alcanos – alquenos), mediante adición o eliminación dehalógenos, alcoholes u otras sustancias.
Palabras claves: alquenos, alcanos, deshidratación, halógenos.

INTRODUCCIÓN:
Los hidrocarburos Son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno.
Los alcanos son hidrocarburos, es decir que tienen solo átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para ciclo alcanos es CnH2n.También reciben el nombre de hidrocarburos saturados.
Los alcanos son compuestos formados solo por átomos de carbono e hidrógeno, no presentan funcionalización alguna, es decir, sin la presencia de grupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=), etc. La relación C/H es de CnH2n+2 siendo n el número de átomos de carbono de la molécula, (como se verá después esto esválido para alcanos de cadena lineal y cadena ramificada pero no para alcanos cíclicos). Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparación con otros compuestos orgánicos.
Los alquenos son una clase de hidrocarburos que contienen por lo menos un enlace doble carbono-carbono. Estos compuestos también se conocen con otros nombres: etilénicos (debido al etileno, el mas simple de los alquenos); olefinas (ya que el primer nombre que recibió el etileno fue el de gas olefinante); y no saturados (por no estar saturados con el máximo número de carbonos posibles en la molécula).
Los alquenos tienen la fórmula empírica general CnH2n. En la figura 1 se muestra un modelo de bolas y varillas de la molécula del mas simple de los alquenos, el eteno o etileno CH2=CH2.
Los alquenos que tienen 5 a18 átomos de carbono son líquidos, son insolubles en agua y menos densos que en ella.
Las reacciones más características de los alquenos son las de adición:
CH3-CH=CH-CH3 + XY ------> CH3-CHX-CHY-CH3
Entre ellas destacan la hidrogenación, la halogenación, la hidrohalogenación y la hidratación. En estas dos últimas se sigue la regla de Markovnikov y se forman los derivados más sustituidos,debido a que el mecanismo transcurre mediante carbocationes y se forma el carbocatión más estable que es el más sustituido.

En este laboratorio se hizo reaccionar hidrocarburos alcanos y alquenos para observar sus comportamientos frente a otras sustancias químicas tales como alcoholes, halógenos.
PARAMETROS DE IDENTIFICACIÓN
Ácido sulfúrico

ph: <1
Temp. de Ebullición: 327 °C(solución al 98%).
Temp. de Fusión: -2 °C (solución al 98%).
Densidad (Agua =1): 1.84 kg./L a 20 °C.
Presión de Vapor: Menor que 0.3 mm. Hg a 25 °C

Permanganato de potasio

punto de fusión a 240°C Densidad: 2.7g/cm3 Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 6.4 Presión de vapor, Pa a 20°C: despreciable |

Ciclohexeno

Punto deebullición: 63°C Punto de fusión: -140°C Densidad relativa (agua = 1): 0.67 Solubilidad en agua: escasa |

Ciclohexano

Punto de ebullición: 81°C
Punto de fusión: 7°C
Densidad relativa (agua = 1): 0.8
Solubilidad en agua: Ninguna

Parte experimental
Parte 1: Reacción con ciclohexano
1. Ciclohexano + acido sulfúrico: se agregó 4 gotas de ciclohexano seguidamente de 4 gotas del acidosulfúrico (H2SO4), se observo como se calentaba la reacción llegando a formar burbujas en su superficie. (Color oscuro)
2. Ciclohexano + permanganato de potasio: se agregó 4 gotas de ciclohexano seguidamente de 4 gotas del permanganato de potasio, se observo un color café claro.
3. ciclohexano + bromo tetracloruro de carbono: se agregó 4 gotas de ciclohexano seguidamente de 4 gotas del bromo...