PREVIO DE ALQUENOS Y ALQUINOS 2
Páginas: 4 (926 palabras)
Publicado: 30 de octubre de 2015
ALQUENOS.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que unos alquenos no son más que un alcano que haperdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.
Estructura electrónica del enlace doble C=C
Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con dobleenlace C=C. El doble enlace tiene dos componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los dos átomos de carbono que comparten el enlace tienen una hibridación sp2, hibridación resultante de la mezcla deun orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formación de tres orbitales sp2 de geometría trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp2 los electrones compartidos forman un enlace σ,situado entre ambos carbonos.
Síntesis
Artículo principal: Síntesis de alquenos
Los alquenos se pueden sintetizar mediante las siguientes reacciones:
Por cambio de grupo funcionalDeshidrohalogenación
CH3CH2Br + KOH → CH2=CH2 + H2O + KBr
Deshidratación
La eliminación de agua a partir de alcoholes, por ejemplo:
CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O → H2C=CH2 + H2SO4 + H2O
También por la reacción deChugaev y la reacción de Grieco.
Síntesis de Alquenos por Deshidratación de Alcoholes
El tratamiento de alcoholes con ácidos minerales a elevadas temperaturas provoca la pérdida de agua, quetranscurre a través de mecanismos E1 o E2.
En las condiciones de reacción, se observa que los alcoholes terciarios deshidratan mejor que los secundarios, y estos a su vez mejor que los primarios.Mecanismo para la deshidratación de alcoholes primarios
Los alcoholes primarios deshidratan mediante mecanismo E2
Mecanismo de la deshidratación de alcoholes secundarios o terciarios
Los alcoholessecundarios y terciarios forman carbocationes estables por pérdida de una molécula de agua previa protonación del grupo hidroxilo. El carbocatión formado genera los alquenos por pérdida de un protón....
ALQUENOS.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que unos alquenos no son más que un alcano que haperdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.
Estructura electrónica del enlace doble C=C
Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con dobleenlace C=C. El doble enlace tiene dos componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los dos átomos de carbono que comparten el enlace tienen una hibridación sp2, hibridación resultante de la mezcla deun orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formación de tres orbitales sp2 de geometría trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp2 los electrones compartidos forman un enlace σ,situado entre ambos carbonos.
Síntesis
Artículo principal: Síntesis de alquenos
Los alquenos se pueden sintetizar mediante las siguientes reacciones:
Por cambio de grupo funcionalDeshidrohalogenación
CH3CH2Br + KOH → CH2=CH2 + H2O + KBr
Deshidratación
La eliminación de agua a partir de alcoholes, por ejemplo:
CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O → H2C=CH2 + H2SO4 + H2O
También por la reacción deChugaev y la reacción de Grieco.
Síntesis de Alquenos por Deshidratación de Alcoholes
El tratamiento de alcoholes con ácidos minerales a elevadas temperaturas provoca la pérdida de agua, quetranscurre a través de mecanismos E1 o E2.
En las condiciones de reacción, se observa que los alcoholes terciarios deshidratan mejor que los secundarios, y estos a su vez mejor que los primarios.Mecanismo para la deshidratación de alcoholes primarios
Los alcoholes primarios deshidratan mediante mecanismo E2
Mecanismo de la deshidratación de alcoholes secundarios o terciarios
Los alcoholessecundarios y terciarios forman carbocationes estables por pérdida de una molécula de agua previa protonación del grupo hidroxilo. El carbocatión formado genera los alquenos por pérdida de un protón....
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